对于抱怨维生素D水平低的糖尿病ED患者，增加运动是否有益？
2026年1月17日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
对于主诉维生素D水平低且患有勃起功能障碍的糖尿病患者，增加运动是否有益？
患有糖尿病的男性在维生素D缺乏的情况下会主诉勃起功能障碍。
药物治疗维生素D水平低下是必要的，但通过进行锻炼来改变生活方式也很重要
研究概览
详细说明
四十名患有2型糖尿病、主诉维生素D水平低下且存在阳痿症状的男性将被分为第一组和第二组。
两组均将接受药物治疗，即每两周服用一次胆钙化醇200,000国际单位。
该治疗将持续12周。
此外，第一组将进行中等强度的跑步机步行（每次步行一小时）。
此步行锻炼将在为期十二周的每周设计中进行三次。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ali MA Ismail, lecturer
- 电话号码：01005154209
- 邮箱：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：Ali mohamed, lecturer
- 电话号码：01031321109
- 邮箱：fatmaraed1994@gmail.com
学习地点
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Giza Governorate
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Dokki、Giza Governorate、埃及、11432
- 招聘中
- Cairo University
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接触：
- ali AM Ismail, lecturer
- 电话号码：+201005154209
- 邮箱：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 糖尿病患者（四十人）
- 2型糖尿病
- 主诉勃起功能障碍（慢性主诉超过24个月）
- 维生素D水平低的男性（维生素D缺乏）
排除标准：
- 心脏病患者
- 呼吸系统疾病患者
- 肾脏疾病
- 肝脏疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：组别 1
二十名患有低维生素D和阳痿症状的男性2型糖尿病患者将通过服用胆钙化醇（每两周服用200,000国际单位）进行药物治疗。
治疗将持续12周。
此外，第一组患者将进行中等强度的跑步机步行锻炼（每次一小时）。
该步行锻炼将在为期十二周的每周设计时段内进行三次。
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二十名患有糖尿病（2型）且主诉维生素D水平低下及阳痿的男性将接受药物治疗，通过服用胆钙化醇200,000国际单位（每两周服用一次）。
该治疗将持续12周。
此外，第一组将进行中等强度的跑步机步行（一小时步行）。
此步行将在设计的每周进行三次，持续十二周。
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有源比较器：第二组
二十名患有2型糖尿病、主诉维生素D水平低和阳痿的男性将接受药物治疗，通过服用胆钙化醇200,000国际单位（每两周服用一次）。此治疗将持续12周。
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二十名患有2型糖尿病、主诉维生素D水平低及存在阳痿问题的男性患者，将接受药物干预：每两周服用一次剂量为200,000国际单位的胆钙化醇（维生素D3）。该治疗方案将持续12周。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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国际勃起功能指数
大体时间：将在12周后进行测量
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用于评估阳痿的问卷
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将在12周后进行测量
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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甘油三酸酯
大体时间：它将在12周后测量
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它将在血清中进行评估
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它将在12周后测量
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糖化血红蛋白
大体时间：将在12周后测量
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将用于评估血糖水平
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将在12周后测量
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空腹血糖
大体时间：将在12周后测量
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将用于评估血清中的血糖水平
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将在12周后测量
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身体质量指数
大体时间：将在12周后进行测量
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将在空腹和膀胱排空状态下测量
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将在12周后进行测量
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腰围
大体时间：将在12周后进行测量
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将在脐水平测量
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将在12周后进行测量
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高密度脂蛋白
大体时间：将在12周后进行测量
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将在血清中测量
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将在12周后进行测量
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低密度脂蛋白
大体时间：将在12周后测量
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将在血清中进行测量
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将在12周后测量
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胆固醇
大体时间：将在12周后测量
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将在血清中进行评估
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将在12周后测量
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25-羟基维生素D
大体时间：将在12周后测量
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它将在血清中作为维生素D的代谢物进行评估
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将在12周后测量
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月5日
初级完成 (估计的)
2026年5月5日
研究完成 (估计的)
2026年5月5日
研究注册日期
首次提交
2026年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月17日
首次发布 (实际的)
2026年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月17日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.