Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko hyötyä liikunnan lisäämisestä diabeetikoille, joilla on ED ja jotka valittavat alhaisesta D-vitamiinista?

lauantai 17. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Onko lisäharjoittelusta hyötyä diabeetikoilla, joilla on ED ja jotka valittavat alhaisesta D-vitamiinitasosta?

miespuolisilla diabeetikoilla esiintyy impotenssia, kun D-vitamiinin puutos on alhainen. D-vitamiinin alhaisten tasojen farmakologinen hoito on välttämätöntä, mutta elämäntapojen muuttaminen liikunnan avulla on myös tärkeää

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

neljäkymmentä tyypin 2 diabetesta sairastavaa miestä, jotka valittavat D-vitamiinin alhaisesta tasosta ja impotenssista, jaetaan ryhmään numero I ja ryhmään numero II. Molemmat ryhmät saavat farmakologista hoitoa annostelulla Cholecalciferol 200.000 I.U (otetaan joka toinen viikko). Tämä hoito kestää 12 viikkoa. Lisäksi ryhmä numero I suorittaa juoksumaton kävelyä (yhden tunnin kävely) kohtalaisella intensiteetillä. Tätä kävelyä suoritetaan kolme kertaa suunnitellussa viikossa kahdentoista viikon ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egypti, 11432
        • Rekrytointi
        • Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • diabeetikkomiestä (neljäkymmentä)
  • tyypin 2 diabetes
  • erektiohäiriö (krooninen vaiva yli 24 kuukautta)
  • miehet, joilla on alhainen D-vitamiinitaso (D-vitamiinin puutos)

Poissulkemiskriteerit:

  • sydänsairaat potilaat
  • hengitystiesairaat potilaat
  • munuaissairaus
  • maksasairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmänumero 1
kaksikymmentä diabeetikkoa (tyyppi 2), jotka valittavat matalan D-vitamiinin ja impotenssin esiintymisestä, hoidetaan farmakologisesti antamalla kolekalsiferolia 200 000 I.U (otetaan joka toinen viikko). tämä hoito kestää 12 viikkoa. lisäksi ryhmä numero I suorittaa juoksumatolla kävelyä (yhden tunnin kävely) kohtalaisella intensiteetillä. tätä kävelyä suoritetaan kolme kertaa suunnitellussa viikossa kahdentoista viikon ajan.
Käyttäytyminen: liikunta ja D-vitamiinin saanti
kaksikymmentä tyypin 2 diabetesta sairastavaa miestä, jotka valittavat matalan D-vitamiinin ja impotenssin esiintymisestä, hoidetaan farmakologisesti antamalla kolekaltsiferolia 200 000 I.U (otetaan joka toinen viikko). tämä hoito kestää 12 viikkoa. Lisäksi ryhmä numero I suorittaa juoksumatolla kävelyä (tunnin kävely) kohtalaisella intensiteetillä. Tätä kävelyä suoritetaan kolme kertaa suunnitellulla viikolla kahdentoista viikon ajan.
Active Comparator: ryhmä numero 2
kaksikymmentä tyypin 2 diabetesta sairastavaa miestä, jotka valittavat matalan D-vitamiinin ja impotenssin esiintymisestä, hoidetaan farmakologisesti annostelulla Cholecalciferol 200 000 I.U (otetaan joka toinen viikko). tämä hoito kestää 12 viikkoa.
Muut: D-vitamiinin saanti
kaksikymmentä tyypin 2 diabetesta sairastavaa miestä, jotka kärsivät D-vitamiinin puutteesta ja impotenssista, hoidetaan farmakologisesti antamalla Cholekaltsiferolia 200 000 K.I.Y (otetaan kahden viikon välein). Tämä hoito kestää 12 viikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kansainvälinen erektiofunktioindeksi
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon jälkeen
kyselylomake, jota käytetään impotenssin arvioimiseen
se mitataan 12 viikon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
triglyseridit
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon kuluttua
se arvioidaan seerumissa
Se mitataan 12 viikon kuluttua
glykatoitunut hemoglobiini
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon jälkeen
sitä käytetään verensokerin arviointiin
Se mitataan 12 viikon jälkeen
paastoverensokeri
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon jälkeen
sitä käytetään veren seerumin glukoosin arvioimiseen
Se mitataan 12 viikon jälkeen
painoindeksi
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon jälkeen
se mitataan tyhjällä vatsalla ja virtsarakolla
Se mitataan 12 viikon jälkeen
vyötärön ympärysmitta
Aikaikkuna: sitä mitataan 12 viikon kuluttua
se mitataan napan korkeudella
sitä mitataan 12 viikon kuluttua
korkean tiheyden lipoproteiini
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon jälkeen
se mitataan seerumissa
Se mitataan 12 viikon jälkeen
matalan tiheyden lipoproteiini
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon jälkeen
se mitataan seerumista
Se mitataan 12 viikon jälkeen
kolesteroli
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon kuluttua
se arvioidaan seerumissa
Se mitataan 12 viikon kuluttua
25-hydroksivitamiini D
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon kuluttua
se arvioidaan seerumissa D-vitamiinin metaboliittina
Se mitataan 12 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 17. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB000-14233-64

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa