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Y a-t-il un bénéfice à ajouter de l'exercice chez les patients diabétiques avec ED qui se plaignent d'une faible vitamine D ?

17 janvier 2026 mis à jour par: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Y a-t-il un bénéfice à ajouter de l'exercice chez les patients diabétiques avec ED qui se plaignent d'un faible taux de vitamine D ?

Les hommes diabétiques se plaignent d'impuissance en présence d'une carence en vitamine D. Le traitement pharmacologique des faibles niveaux de vitamine D est nécessaire, mais changer de mode de vie en pratiquant de l'exercice est également important

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

quarante hommes diabétiques (type 2) qui se plaignent de la présence d'une faible teneur en vitamine D et d'impuissance seront divisés en groupe numéro I et groupe numéro II. Les deux groupes seront traités pharmacologiquement par administration de Cholécalciférol 200.000 I.U (sera pris toutes les deux semaines). ce traitement durera 12 semaines. De plus, le groupe numéro I effectuera de la marche sur tapis roulant (une heure de marche) avec une intensité modérée. Cette marche sera effectuée trois fois par semaine pendant douze semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egypte, 11432
        • Recrutement
        • Cairo University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • hommes diabétiques (quarante)
  • diabète de type 2
  • plainte de dysfonction érectile (plainte chronique de plus de 24 mois)
  • hommes avec un faible taux de vitamine D (carence en vitamine D)

Critères d'exclusion :

  • patients cardiaques
  • patients atteints de maladies respiratoires
  • maladie rénale
  • maladie hépatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe numéro 1
vingt hommes diabétiques (type 2) qui se plaignent de la présence d'une faible teneur en vitamine D et d'impuissance seront traités pharmacologiquement par administration de Cholécalciférol 200 000 UI (sera pris toutes les deux semaines). Ce traitement durera 12 semaines. De plus, le groupe numéro I effectuera de la marche sur tapis roulant (une heure de marche) avec une intensité modérée. Cette marche sera effectuée trois fois par semaine prévue pendant douze semaines.
Comportemental: exercice et apport en vitamine D
Vingt hommes diabétiques (type 2) se plaignant d'une carence en vitamine D et d'impuissance seront traités pharmacologiquement par l'administration de cholécalciférol 200.000 UI (à prendre toutes les deux semaines). Ce traitement durera 12 semaines. De plus, le groupe numéro I effectuera de la marche sur tapis roulant (une heure de marche) à intensité modérée. Cette marche sera effectuée trois fois par semaine pendant douze semaines.
Comparateur actif: groupe numéro 2
vingt hommes diabétiques (type 2) qui se plaignent de la présence d'une faible vitamine D et d'impuissance seront traités pharmacologiquement par l'administration de Cholécalciférol 200 000 UI (sera pris toutes les deux semaines). Ce traitement durera 12 semaines.
Autre: apport en vitamine D
vingt hommes diabétiques (type 2) qui se plaignent de la présence d'une faible vitamine D et d'impuissance seront traités pharmacologiquement par administration de Cholécalciférol 200.000 I.U (sera pris toutes les deux semaines). ce traitement durera 12 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
index international de la fonction érectile
Délai: elle sera mesurée après 12 semaines
questionnaire utilisé pour évaluer l'impuissance
elle sera mesurée après 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
triglycérides
Délai: Il sera mesuré après 12 semaines
il sera évalué en sérum
Il sera mesuré après 12 semaines
hémoglobine glyquée
Délai: Cela sera mesuré après 12 semaines
il sera utilisé pour évaluer la glycémie
Cela sera mesuré après 12 semaines
glycémie à jeun
Délai: Cela sera mesuré après 12 semaines
il sera utilisé pour évaluer la glycémie dans le sérum
Cela sera mesuré après 12 semaines
indice de masse corporelle
Délai: Cela sera mesuré après 12 semaines
elle sera mesurée à jeun et la vessie vide
Cela sera mesuré après 12 semaines
circonférence abdominale
Délai: cela sera mesuré après 12 semaines
elle sera mesurée au niveau de l'ombilic
cela sera mesuré après 12 semaines
lipoprotéines de haute densité
Délai: Elle sera mesurée après 12 semaines
elle sera mesurée dans le sérum
Elle sera mesurée après 12 semaines
lipoprotéine de basse densité
Délai: Il sera mesuré après 12 semaines
elle sera mesurée dans le sérum
Il sera mesuré après 12 semaines
cholestérol
Délai: Il sera mesuré après 12 semaines
cela sera évalué dans le sérum
Il sera mesuré après 12 semaines
25-hydroxyvitamine D
Délai: Cela sera mesuré après 12 semaines
il sera évalué dans le sérum en tant que métabolite de la vitamine D
Cela sera mesuré après 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

5 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2026

Première publication (Réel)

26 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB000-14233-64

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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