このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

4つの人生領域ビジョンボードプログラム

2026年1月17日 更新者:Hazal Ozdemir Koyu、Gazi University

がん治療中の青年における希望と心理的レジリエンスに対する四つの人生領域ビジョンボードプログラムの効果:ランダム化比較試験

この無作為化比較試験は、がん治療を受けている青年を対象に、4つの人生領域に基づくビジョンボードプログラムが希望と心理的レジリエンスに及ぼす効果を評価することを目的としています。 がん治療を受けている青年は、しばしば心理的苦痛を経験し、それが希望感やレジリエンスに悪影響を及ぼす可能性があります。 ポジティブ心理学と創造的表現に基づくビジョンボードを用いた心理社会的介入は、適応的な対処と情緒的ウェルビーイングを支援する可能性があります。

本研究は、トルコのガジ大学健康応用研究センターおよびエトリク市病院の小児血液腫瘍科で実施されます。 少なくとも6か月間がん治療を受けている12歳から18歳の青年60名を、介入群(n=30)または対照群(n=30)に無作為に割り付ける予定です。

介入群の参加者は、4つのコアモジュールと1回の強化セッションから構成される、構造化された5週間の「4つの人生領域に基づくビジョンボードプログラム」を受けます。一方、対照群は標準的な病院ケアのみを受けます。 希望と心理的レジリエンスを含むアウトカム指標は、ベースライン時および介入完了後に評価されます。 本研究の結果は、がん治療を受けている青年のための革新的で包括的な心理社会的支援介入の開発に貢献することが期待されています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究は、がん治療を受けている思春期の若者を対象に、希望と心理的レジリエンスに対する「4つの人生領域に基づくビジョンボードプログラム」の効果を評価するための、並行群ランダム化比較試験として設計されています。 がん治療を受けている思春期の若者は、長期間にわたる身体的症状と心理社会的ストレスにさらされており、これが情緒的な健康、希望、レジリエンスに悪影響を及ぼす可能性があります。 したがって、自己表現、意味づけ、前向きな未来志向を促進する支援的な心理社会的介入が必要です。

この研究は、2026年にトルコのガジ大学健康応用研究センターおよびエトリク・シティ病院の小児血液腫瘍科で実施されます。 研究対象者は、少なくとも6か月間がん治療を受けている12歳から18歳の思春期の若者で構成されます。 合計60名の参加者を登録し、介入群に30名、対照群に30名を割り当てます。

参加基準を満たす参加者には、固有の研究識別番号が割り当てられます。 年齢と性別に基づく層別ブロックランダム化が適用されます。 ランダム割り当ては、独立した統計学者がコンピュータ化されたランダム化ツールを使用して行い、割り当ての隠蔽を確保するため、グループ割り当ては封印された不透明な封筒に隠されます。

介入群は、健康、ウェルビーイング、愛/つながり、自己表現という4つの人生領域に基づいた、構造化された5週間のビジョンボードプログラムに参加します。 このプログラムには、ガイド付き呼吸法、マインドフルネス実践、創造的なアートベースの活動、およびビジョンボード作成プロセスを統合した週次セッションが含まれます。 モジュールは以下の通りです:

呼吸と最初の光:自己への扉を開く

私の可能性と資源:私の強みをマッピングする

つながりと愛:私の心の輪

自己表現:私の物語と私の未来

強化セッション:全体像 - 希望の再構成

各セッションでは、参加者は個人のビジョンボードに視覚的・象徴的な要素を段階的に追加していきます。 最終セッションでは、ビジョンボードを希望とレジリエンスの全体的な表現として統合することに焦点を当てます。

対照群は、追加の心理社会的介入なしで標準的な病院ケアを受けます。 データは、社会人口統計情報フォーム、思春期用希望尺度、および心理的レジリエンス尺度を使用して収集されます。 評価は、ベースライン(事前テスト)および5週間の介入完了後(事後テスト)に実施されます。 必要に応じて、データ収集ツールは安全なオンラインプラットフォームを介して電子的に実施されます。

介入の有効性は、介入群と対照群の間で、介入前後の希望と心理的レジリエンスの変化を比較することで評価されます。 この研究は、がん治療を受けている思春期の若者に対する、実行可能で創造的かつ全人的な心理社会的支援モデルの証拠を提供することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 12歳から18歳までの青少年
  • 少なくとも6か月間がん治療を受けていること
  • トルコ語でコミュニケーションが取れること
  • 末期段階ではないこと

除外基準:

  • 過去6か月以内に重大なトラウマ体験があった方
  • 精神医学的診断を受けている方
  • 介入への参加を妨げる医学的状態のある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
標準治療を受けた
実験的:四つの人生領域ビジョンボードプログラム
受領済み 四つの人生領域 ビジョンボード プログラム

四つの人生領域に基づくビジョンボードプログラムは、がん治療を受けている思春期の若者たちの希望と心理的レジリエンスを高めるために設計された、構造化された心理社会的介入です。 このプログラムは、ポジティブ心理学、マインドフルネス、表現芸術アプローチに基づいており、健康、ウェルビーイング、愛/人間関係、自己表現という四つの核心的な人生領域に焦点を当てています。

介入は、週に一度実施される五つの週次セッション(四つのコアモジュールと一つの強化セッション)で構成されています。 各セッションには、ガイド付きの呼吸法、マインドフルネスに基づく気づきの実践、ビジョンボードの作成を中心とした創造的な芸術活動が含まれます。 思春期の若者たちは、プログラムを通じて、各人生領域内での個人的な強み、目標、価値観、感情的資源、未来志向の希望を反映した視覚的、象徴的、書面的要素を追加することで、パーソナライズされたビジョンボードを積極的に作成し拡張していきます。

セッションモジュールには以下が含まれます: (1) 呼吸と最初の光: 自分自身への扉を開く

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
青年期希望尺度,
時間枠:ベースライン(介入前)および5週間の介入完了直後
希望レベルは、HindsとGattusoによって開発され、12〜18歳のトルコ人青年に対して妥当性が確認された24項目の視覚的アナログ尺度であるAdolescent Hopefulness Scaleを使用して評価されます。
この尺度は、評価時点での青年の前向きな将来期待と希望を測定します。
各項目は100 mmの視覚的アナログ線で採点され、合計スコアは0から2400の範囲です。
スコアが高いほど、希望レベルが高いことを示します。
ベースライン(介入前)および5週間の介入完了直後
心理的レジリエンス
時間枠:ベースライン(介入前)および5週間の介入完了直後
心理的レジリエンスは、12〜18歳の青少年の個人、関係、文脈的レジリエンス資源を評価するChild and Youth Resilience Measure(CYRM-28)を使用して測定されます。 この尺度は、5段階リッカート尺度で評価される28項目で構成されています。 合計スコアが高いほど、心理的レジリエンスが高いことを示します。
ベースライン(介入前)および5週間の介入完了直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • 1. Esenay FI, Conk Z. Ergenler için Umutluluk Ölçeği: Geçerlik-güvenirlik çalışması.(2012). Ankara Sağlık Bilimleri Dergisi, 2, 230-248. 2. Arslan, G. (2015). Ergenlerde psikolojik sağlamlık: Bireysel koruyucu faktörlerin rolü. Türk Psikolojik Danışma ve Rehberlik Dergisi, 5(44), 149-158. 3. Ball, J., Bindler, R. M., Cowen, K. J., & Shaw, M. R. (2017). Principles of pediatric nursing : caring for children (Seventh ed.). Pearson Education. 4. Dupuis, L. L., Vettese, E., Aftandilian, C., Agarwal, V., Baggott, C., Bradfield, S. M., Crellin-Parsons, N., Freyer, D. R., Kelly, K. M., & King, A. A. (2025). Factors Associated With Self-Report Symptom Screening Adherence in Pediatric Cancer Patients. Cancer Medicine, 14(14), e71053. 5. Jin, X., Li, H., Chong, Y. Y., Mann, K. F., Yao, W., & Wong, C. L. (2023). Feasibility and preliminary effects of acceptance and commitment therapy on reducing psychological distress and improving the quality of life of the parents of children with cancer: A pilot randomised controlled trial. Psycho-oncology, 32(1), 165-169. 6. Kisecik Sengul, Z., & Kilicarslan, E. (2025). Investigation into the impact of technology-based motivation program applied to children following cancer diagnosis and their families: a randomized controlled study. BMC psychology, 13(1), 857. 7. O'Daffer, A., Comiskey, L., Scott, S. R., Zhou, C., Bradford, M. C., Yi-Frazier, J. P., & Rosenberg, A. R. (2023). Protocol for the promoting resilience in stress management (PRISM) intervention: a multi-site randomized controlled trial for adolescents and young adults with advanced cancer. BMC Palliative Care, 22(1), 1-9. 8. Ozdemir Koyu, H., & Tas Arslan, F. (2021). The effect of physical and psychosocial symptoms on caregiver burden of parents of children with cancer. European Journal of Cancer Care, 30(6), e13513. 9. Tutelman, P. R., Moran, C., Beattie, S. M., Khu, M., Howlett, M., Scheidl, J., Boychuk, A., Silveira, K., Henning, J. W., & Schulte, F. S. (2024). Acceptab

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月30日

一次修了 (推定)

2027年3月20日

研究の完了 (推定)

2027年3月20日

試験登録日

最初に提出

2026年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月17日

最初の投稿 (実際)

2026年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月17日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2026-65

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

個人参加者データの共有に関する決定はまだなされていません。 今後のデータ共有については、研究完了後、倫理承認、参加者の同意、および適用されるデータ保護規制に従って検討されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する