Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fire Livsdomæner Vision Board Program

17. januar 2026 opdateret af: Hazal Ozdemir Koyu, Gazi University

Effekten af Fire Livsdomæner Vision Board Programmet på håb og psykologisk modstandsdygtighed hos unge under cancerbehandling: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at evaluere effekten af et Fire Livsdomæner-baseret Vision Board-program på håb og psykologisk modstandsdygtighed blandt unge, der gennemgår kræftbehandling. Unge, der modtager kræftbehandling, oplever ofte psykologisk stress, som kan påvirke deres følelse af håb og modstandsdygtighed negativt. Vision board-baserede psykosociale interventioner, der er forankret i positiv psykologi og kreativ udtryksform, kan støtte adaptiv håndtering og følelsesmæssig trivsel.

Undersøgelsen vil blive gennemført på pædiatriske hematologi-onkologiafdelingerne på Gazi Universitets Sundhedsapplikations- og Forskningscenter og Etlik City Hospital i Tyrkiet. I alt 60 unge i alderen 12-18 år, der har modtaget kræftbehandling i mindst seks måneder, vil blive tilfældigt tildelt enten interventionsgruppen (n=30) eller kontrolgruppen (n=30).

Deltagere i interventionsgruppen vil modtage et struktureret 5-ugers Fire Livsdomæner-baseret Vision Board-program, bestående af fire kernemoduler og en forstærkningssession, mens kontrolgruppen kun vil modtage standard hospitalspleje. Resultatmålinger, herunder håb og psykologisk modstandsdygtighed, vil blive vurderet ved baseline og efter afslutningen af interventionen. Resultaterne forventes at bidrage til udviklingen af innovative og holistiske psykosociale støtteinterventioner for unge, der gennemgår kræftbehandling.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er udformet som en parallelgruppet, randomiseret, kontrolleret forsøg for at evaluere effektiviteten af et vision board-program baseret på fire livsdomæner på håb og psykologisk modstandskraft hos unge, der gennemgår kræftbehandling. Unge, der modtager kræftbehandling, udsættes for langvarige fysiske symptomer og psykosociale stressfaktorer, som kan påvirke den følelsesmæssige trivsel, håbet og modstandskraften negativt. Derfor er der behov for støttende psykosociale interventioner, der fremmer selvudtryk, meningsskabelse og positiv fremtidsorientering.

Undersøgelsen vil blive gennemført på børnehæmatologi-onkologiafdelingerne på Gazi Universitets Sundhedsapplikations- og Forskningscenter og Etlik City Hospital i Tyrkiet i løbet af 2026. Studiepopulationen vil bestå af unge i alderen 12-18 år, som har modtaget kræftbehandling i mindst seks måneder. I alt 60 deltagere vil blive indskrevet, hvoraf 30 unge vil blive tildelt interventionsgruppen og 30 til kontrolgruppen.

Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tildelt et unikt studieidentifikationsnummer. Stratificeret blokrandomisering baseret på alder og køn vil blive anvendt. Tilfældig tildeling vil blive udført af en uafhængig statistiker ved hjælp af et computeriseret randomiseringsværktøj, og gruppetildelingerne vil blive skjult i forseglede, uigennemsigtige konvolutter for at sikre tildelingsskjul.

Interventionsgruppen vil deltage i et struktureret Fem-ugers Vision Board-program baseret på fire livsdomæner: sundhed, trivsel, kærlighed/forbindelse og selvudtryk. Programmet omfatter ugentlige sessioner, der integrerer vejledte åndedrætsøvelser, mindfulness-praksis, kreative kunstbaserede aktiviteter og vision board-oprettelsesprocesser. Modulerne inkluderer:

Åndedræt og første lys: Åbning af døren til selv

Mit potentiale og ressourcer: Kortlægning af mine styrker

Forbindelse og kærlighed: Min hjertekreds

Selvudtryk: Min historie og min fremtid

Forstærkningssession: Det store billede - Omformulering af håb

Under hver session vil deltagerne gradvist tilføje visuelle og symboliske elementer til deres personlige vision boards. Den sidste session fokuserer på at integrere vision boardet som en holistisk repræsentation af håb og modstandskraft.

Kontrolgruppen vil modtage standard hospitalsbehandling uden yderligere psykosocial intervention. Data vil blive indsamlet ved hjælp af et Sociodemografisk Informationsskema, Håbskalaen for Unge og Psykologisk Modstandskraftsskalaen. Vurderinger vil blive gennemført ved baseline (pretest) og efter afslutningen af den fem-ugers intervention (posttest). Når det er nødvendigt, vil dataindsamlingsværktøjerne blive administreret elektronisk via sikre online platforme.

Effektiviteten af interventionen vil blive evalueret ved at sammenligne ændringer i håb og psykologisk modstandskraft før og efter interventionen mellem interventions- og kontrolgrupperne. Denne undersøgelse sigter mod at levere evidens for en gennemførlig, kreativ og holistisk psykosocial støttemodel for unge, der gennemgår kræftbehandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge i alderen 12-18 år
  • Har modtaget kræftbehandling i mindst 6 måneder
  • Kan kommunikere på tyrkisk
  • Ikke i terminalstadiet

Eksklusionskriterier:

  • De, der har oplevet en alvorlig traumatisk livsbegivenhed inden for de sidste 6 måneder
  • De med en psykiatrisk diagnose
  • De med en medicinsk tilstand, der ville forhindre deltagelse i interventionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Modtog standardpleje
Eksperimentel: Fire Livsdomæner Vision Board Program
Modtaget Fire Livsområder Vision Board Program

Det fire livsdomæner-baserede vision board-program er en struktureret psykosocial intervention designet til at forbedre håb og psykologisk modstandskraft hos unge i behandling for kræft. Programmet er grundlagt i positiv psykologi, mindfulness og udtryksfulde kunsttilgange og fokuserer på fire kernelivsdomæner: sundhed, velvære, kærlighed/relationer og selvudtryk.

Interventionen består af fem ugentlige sessioner (fire kermoduler og en forstærkningssession), afleveret en gang om ugen. Hver session inkluderer vejledte åndedrætsøvelser, mindfulness-baserede opmærksomhedsøvelser og kreative kunstaktiviteter centreret om vision board-udvikling. Unge skaber aktivt og udvider et personligt vision board gennem programmet ved at tilføje visuelle, symbolske og skriftlige elementer, der afspejler personlige styrker, mål, værdier, følelsesmæssige ressourcer og fremtidsrettede håb inden for hvert livsdomæne.

Sessionmoduler inkluderer: (1) Åndedræt og første lys: Åbning af døren til selv, f

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adolescent Hopefulness Scale,
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter afslutningen af den 5-ugers intervention
Håbniveauet vil blive vurderet ved hjælp af Adolescent Hopefulness Scale, en 24-punkts visuel analog skala udviklet af Hinds og Gattuso og valideret for tyrkiske unge i alderen 12-18 år. Skaalaen måler unges positive fremtidige forventninger og håb på tidspunktet for vurderingen. Hvert punkt scores på en 100-mm visuel analog linje, med totalscore i intervallet 0 til 2400. Højere score indikerer højere niveauer af håb.
Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter afslutningen af den 5-ugers intervention
Psykologisk modstandsdygtighed
Tidsramme: Baseline (pre-intervention) og umiddelbart efter afslutningen af den 5-ugers intervention
Psykologisk modstandsdygtighed vil blive målt ved hjælp af Child and Youth Resilience Measure (CYRM-28), som vurderer individuelle, relationelle og kontekstuelle resiliensressourcer hos unge i alderen 12-18 år.
Skalaen består af 28 spørgsmål, der vurderes på en 5-punkts Likert-skala.
Højere totalscore indikerer større psykologisk modstandsdygtighed.
Baseline (pre-intervention) og umiddelbart efter afslutningen af den 5-ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • 1. Esenay FI, Conk Z. Ergenler için Umutluluk Ölçeği: Geçerlik-güvenirlik çalışması.(2012). Ankara Sağlık Bilimleri Dergisi, 2, 230-248. 2. Arslan, G. (2015). Ergenlerde psikolojik sağlamlık: Bireysel koruyucu faktörlerin rolü. Türk Psikolojik Danışma ve Rehberlik Dergisi, 5(44), 149-158. 3. Ball, J., Bindler, R. M., Cowen, K. J., & Shaw, M. R. (2017). Principles of pediatric nursing : caring for children (Seventh ed.). Pearson Education. 4. Dupuis, L. L., Vettese, E., Aftandilian, C., Agarwal, V., Baggott, C., Bradfield, S. M., Crellin-Parsons, N., Freyer, D. R., Kelly, K. M., & King, A. A. (2025). Factors Associated With Self-Report Symptom Screening Adherence in Pediatric Cancer Patients. Cancer Medicine, 14(14), e71053. 5. Jin, X., Li, H., Chong, Y. Y., Mann, K. F., Yao, W., & Wong, C. L. (2023). Feasibility and preliminary effects of acceptance and commitment therapy on reducing psychological distress and improving the quality of life of the parents of children with cancer: A pilot randomised controlled trial. Psycho-oncology, 32(1), 165-169. 6. Kisecik Sengul, Z., & Kilicarslan, E. (2025). Investigation into the impact of technology-based motivation program applied to children following cancer diagnosis and their families: a randomized controlled study. BMC psychology, 13(1), 857. 7. O'Daffer, A., Comiskey, L., Scott, S. R., Zhou, C., Bradford, M. C., Yi-Frazier, J. P., & Rosenberg, A. R. (2023). Protocol for the promoting resilience in stress management (PRISM) intervention: a multi-site randomized controlled trial for adolescents and young adults with advanced cancer. BMC Palliative Care, 22(1), 1-9. 8. Ozdemir Koyu, H., & Tas Arslan, F. (2021). The effect of physical and psychosocial symptoms on caregiver burden of parents of children with cancer. European Journal of Cancer Care, 30(6), e13513. 9. Tutelman, P. R., Moran, C., Beattie, S. M., Khu, M., Howlett, M., Scheidl, J., Boychuk, A., Silveira, K., Henning, J. W., & Schulte, F. S. (2024). Acceptab

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

20. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2026-65

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

En beslutning om deling af individuelle deltagerdata er endnu ikke truffet. Eventuel fremtidig datadeling vil blive overvejet efter afslutningen af studiet, i overensstemmelse med etisk godkendelse, deltagersamtykke og gældende databeskyttelsesregler.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræftramte børn

Abonner