このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

LASERが血流に及ぼす影響 (LASERBF)

低出力レーザーがヒト被験者の心拍変動に及ぼす影響

この研究では、非侵襲的な物理療法である低出力レーザー(LPL)が、心拍数と自律神経緊張への影響に焦点を当て、心血管系に及ぼす潜在的な影響を調査します。

研究では健康なボランティアを募集し、LPLに対する反応として心電図とデジタルパルスを非侵襲的にモニタリングします。

さらに、ゲル(2%リドカインゲル)を局所的に塗布することで、自律神経緊張の潜在的な関与を明らかにします。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

本研究は、非侵襲的物理療法である低出力レーザー(LPL)が、心拍数と自律神経緊張への影響に焦点を当て、心血管系に及ぼす潜在的な影響を調査します。

本研究では、健康なボランティア(年齢20〜60歳、糖尿病、高血圧、その他の医学的問題なし)を募集し、LPL(痛み緩和の強度)への反応として、非侵襲的に心電図とデジタルパルスを監視します。

さらに、自律神経緊張の潜在的な関与を明らかにするために、適用部位から2 cm遠位の部位にゲル(2%リドカインゲル)を局所的に塗布します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Chun-Ming Hsieh, MS
  • 電話番号:8714 +886-(03)361-3141
  • メール:tblin2@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Tzer-Bin Lin, Ph.D.
  • 電話番号:+886-0935-972505

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 年齢20歳から45歳

除外基準:

  • 糖尿病、高血圧、その他の疾患の病歴がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テスト効果
各ボランティアについて、対照群、実験群、回復期のデータが取得されます
痛みを和らげる強度の低出力レーザーがボランティアに適用されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠:短時間の安静(10分)後に心拍数(HR)が安定した時点で、連続的な心拍数(HR)記録が開始される;刺激中(30分)に維持され、HRが回復するまでの期間続く。
低出力レーザー前、中、後の心拍数
短時間の安静(10分)後に心拍数(HR)が安定した時点で、連続的な心拍数(HR)記録が開始される;刺激中(30分)に維持され、HRが回復するまでの期間続く。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2026年5月30日

研究の完了 (推定)

2026年5月30日

試験登録日

最初に提出

2025年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月18日

最初の投稿 (実際)

2026年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月18日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LASERBF1
  • Saint Paul's Hospital (その他の識別子:Saint Paul's Hospital)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する