LASER-Effekte auf den Blutfluss (LASERBF)
Auswirkungen von Niederleistungs-LASER auf die Herzfrequenzvariabilität menschlicher Probanden
Diese Studie untersucht die potenzielle Auswirkung von Low-Power-Laser (LPL), einer nicht-invasiven Physiotherapie, auf das Herz-Kreislauf-System, indem sie sich auf dessen Wirkung auf Herzfrequenz und autonomen Tonus konzentriert.
Die Studie wird gesunde Freiwillige rekrutieren und deren Elektrokardiogramm und digitalen Puls als Reaktion auf LPL nicht-invasiv überwachen.
Zusätzlich wird die potenzielle Beteiligung des autonomen Tonus durch topische Anwendung eines Gels (2% Lidocain-Gel) geklärt werden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie untersucht die potenzielle Wirkung von Low-Power-Laser (LPL), einer nicht-invasiven physikalischen Therapie, auf das Herz-Kreislauf-System, indem sie sich auf deren Einfluss auf die Herzfrequenz und den autonomen Tonus konzentriert.
Die Studie rekrutiert gesunde Freiwillige (Alter 20-60 Jahre; ohne Diabetes, Bluthochdruck oder andere medizinische Probleme) und überwacht nicht-invasiv ihr Elektrokardiogramm und ihren digitalen Puls als Reaktion auf LPL (mit einer Intensität zur Schmerzlinderung).
Zusätzlich wird die potenzielle Beteiligung des autonomen Tonus durch topische Anwendung eines Gels (2% Lidocain-Gel) an der Stelle 2 cm distal zur Anwendungsstelle geklärt.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Chun-Ming Hsieh, MS
- Telefonnummer: 8714 +886-(03)361-3141
- E-Mail: tblin2@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Tzer-Bin Lin, Ph.D.
- Telefonnummer: +886-0935-972505
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter von 20-45
Ausschlusskriterien:
- keine Krankengeschichte mit Diabetes, Bluthochdruck oder anderen medizinischen Problemen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Testeffekt
Kontroll-, Experiment- und Genesungsdaten werden für jeden Freiwilligen erfasst
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Ein Lasergerät mit geringer Leistung und einer Intensität zur Schmerzlinderung wird bei den Freiwilligen angewendet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Herzfrequenz
Zeitfenster: Die kontinuierliche Herzfrequenz-(HR)-Aufzeichnung beginnt, wenn sie nach einer kurzen Ruhephase (10 min) stabil ist; wird während der Stimulation (30 min) aufrechterhalten und dauert für einen Zeitraum an, bis sich die HR erholt hat.
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die Herzfrequenz vor, während und nach LASER mit niedriger Leistung
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Die kontinuierliche Herzfrequenz-(HR)-Aufzeichnung beginnt, wenn sie nach einer kurzen Ruhephase (10 min) stabil ist; wird während der Stimulation (30 min) aufrechterhalten und dauert für einen Zeitraum an, bis sich die HR erholt hat.
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LASERBF1
- Saint Paul's Hospital (Andere Kennung: Saint Paul's Hospital)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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