LASER-effekter på blodstrøm (LASERBF)
Effekter av lavenergi LASER på hjertefrekvensvariabiliteten hos menneskelige forsøkspersoner
Denne studien undersøker den potensielle virkningen av lavenergilaser (LPL), en ikke-invasiv fysioterapi, på kardiovaskulærsystemet ved å fokusere på dens effekt på hjertefrekvens og autonom tone.
Studien vil rekruttere friske frivillige og ikke-invasivt overvåke deres elektrokardiogram og digitalpuls som svar på LPL.
I tillegg vil den potensielle involveringen av autonom tone bli avklart ved å påføre gel (2% lidokain gel) lokalt.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøker den potensielle effekten av lavenergilaser (LPL), en ikke-invasiv fysioterapi, på kardiovaskulærsystemet ved å fokusere på dens effekt på hjertefrekvens og autonom tone.
Studien vil rekruttere friske frivillige (alder 20-60; uten diabetes, hypertensjon eller andre medisinske problemer) og ikke-invasivt overvåke deres elektrokardiogram og digitalpuls som svar på LPL (med en intensitet for å lindre smerter).
I tillegg vil den potensielle involveringen av autonom tone bli avklart ved å påføre gel (2% lidokaingel) lokalt på stedet 2 cm distal for påføringsstedet.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Chun-Ming Hsieh, MS
- Telefonnummer: 8714 +886-(03)361-3141
- E-post: tblin2@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Tzer-Bin Lin, Ph.D.
- Telefonnummer: +886-0935-972505
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder fra 20-45
Eksklusjonskriterier:
- ingen medisinsk historie med diabetes, hypertensjon eller andre medisinske problemer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: testeffekt
Kontroll-, eksperiment- og gjenopprettingsdata vil bli innhentet for hver frivillig
|
En lavenergilaser med intensitet for smertelindring vil bli påført frivillige
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pulsfrekvens
Tidsramme: Kontinuerlig registrering av hjertefrekvens (HR) vil starte når den er stabil etter en kort hvileperiode (10 min); opprettholdes under stimulering (30 min), og varer i en periode til HR-en har gjenopprettet seg.
|
hjertefrekvensen før, under og etter lavkraft LASER
|
Kontinuerlig registrering av hjertefrekvens (HR) vil starte når den er stabil etter en kort hvileperiode (10 min); opprettholdes under stimulering (30 min), og varer i en periode til HR-en har gjenopprettet seg.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LASERBF1
- Saint Paul's Hospital (Annen identifikator: Saint Paul's Hospital)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .