LASER-effekter på blodflödet (LASERBF)
Effekter av lågeffektslaser på hjärtfrekvensvariabiliteten hos mänskliga försökspersoner
Denna studie undersöker den potentiella effekten av lågeffektlaser (LPL), en icke-invasiv fysioterapi, på kardiovaskulära systemet genom att fokusera på dess effekt på hjärtfrekvens och autonom tonus.
Studien kommer att rekrytera friska volontärer och icke-invasivt övervaka deras elektrokardiogram och digitala puls som svar på LPL.
Dessutom kommer det potentiella engagemanget av autonom tonus att klargöras genom att topikalt applicera gel (2% lidokain gel)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie undersöker den potentiella påverkan av lågeffektlaser (LPL), en icke-invasiv fysioterapi, på det kardiovaskulära systemet genom att fokusera på dess effekt på hjärtfrekvens och autonom tonus.
Studien kommer att rekrytera friska frivilliga (ålder 20-60 år; utan diabetes, hypertoni eller andra medicinska problem) och icke-invasivt övervaka deras elektrokardiogram och digitala puls som svar på LPL (med en intensitet för smärtlindring).
Dessutom kommer det potentiella engagemanget av autonom tonus att klargöras genom att topiskt applicera gel (2% lidokain gel) på platsen 2 cm distal till appliceringsstället.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Chun-Ming Hsieh, MS
- Telefonnummer: 8714 +886-(03)361-3141
- E-post: tblin2@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Tzer-Bin Lin, Ph.D.
- Telefonnummer: +886-0935-972505
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder från 20–45 år
Exklusionskriterier:
- ingen medicinsk historia av diabetes, hypertoni eller andra medicinska problem
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: testeffekt
Kontroll-, experiment- och återhämtningsdata kommer att samlas in för varje volontär
|
En lågeffektlaser med intensitet för smärtlindring kommer att appliceras på försökspersonerna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hjärtfrekvens
Tidsram: Kontinuerlig hjärtfrekvens (HR) registrering kommer att starta när den är stabil efter en kort vila (10 min); bibehålls under stimulering (30 min) och varar under en period tills HR återhämtar sig.
|
hjärtfrekvensen före, under och efter lågeffektlaser
|
Kontinuerlig hjärtfrekvens (HR) registrering kommer att starta när den är stabil efter en kort vila (10 min); bibehålls under stimulering (30 min) och varar under en period tills HR återhämtar sig.
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LASERBF1
- Saint Paul's Hospital (Annan identifierare: Saint Paul's Hospital)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .