Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ LASERU na przepływ krwi (LASERBF)

Wpływ niskomocowego lasera na zmienność rytmu serca u ludzi

To badanie analizuje potencjalny wpływ lasera małej mocy (LPL), nieinwazyjnej terapii fizycznej, na układ sercowo-naczyniowy poprzez skupienie się na jego wpływie na tętno i napięcie autonomiczne.

Badanie rekrutuje zdrowych ochotników i nieinwazyjnie monitoruje ich elektrokardiogram oraz tętno cyfrowe w odpowiedzi na LPL.

Dodatkowo, potencjalne zaangażowanie napięcia autonomicznego zostanie wyjaśnione poprzez miejscowe zastosowanie żelu (2% żel lidokainowy).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Badanie to analizuje potencjalny wpływ lasera małej mocy (LPL), nieinwazyjnej fizjoterapii, na układ sercowo-naczyniowy, skupiając się na jego wpływie na częstość akcji serca oraz tonus autonomiczny.

Badanie obejmie zdrowych ochotników (w wieku 20-60 lat; bez cukrzycy, nadciśnienia lub innych problemów medycznych) i nieinwazyjnie monitorować będzie ich elektrokardiogram oraz tętno cyfrowe w odpowiedzi na LPL (o natężeniu łagodzącym ból).

Dodatkowo, potencjalny udział tonusu autonomicznego zostanie wyjaśniony poprzez miejscowe zastosowanie żelu (2% żel lidokainowy) w miejscu 2 cm dystalnie od miejsca aplikacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Chun-Ming Hsieh, MS
  • Numer telefonu: 8714 +886-(03)361-3141
  • E-mail: tblin2@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Tzer-Bin Lin, Ph.D.
  • Numer telefonu: +886-0935-972505

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • wiek od 20 do 45 lat

Kryteria wyłączenia:

  • brak historii medycznej cukrzycy, nadciśnienia lub innych problemów zdrowotnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: efekt testowy
Dane kontrolne, eksperymentalne i regeneracyjne zostaną pozyskane dla każdego ochotnika
Na ochotników zostanie zastosowany laser małej mocy o natężeniu łagodzącym ból

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
tętno
Ramy czasowe: Ciągły zapis tętna (HR) rozpocznie się, gdy ustabilizuje się ono po krótkim odpoczynku (10 min); będzie kontynuowany podczas stymulacji (30 min) i potrwa do momentu, aż tętno wróci do normy.
tętno przed, w trakcie i po zastosowaniu lasera małej mocy
Ciągły zapis tętna (HR) rozpocznie się, gdy ustabilizuje się ono po krótkim odpoczynku (10 min); będzie kontynuowany podczas stymulacji (30 min) i potrwa do momentu, aż tętno wróci do normy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LASERBF1
  • Saint Paul's Hospital (Inny identyfikator: Saint Paul's Hospital)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj