Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

LASER-effecten op de bloeddoorstroming (LASERBF)

18 januari 2026 bijgewerkt door: Saint Paul's Hospital, Congregation Of The Sisters Of Saint Paul De Chartres

Effecten van Low Power LASER op de Hartslagvariabiliteit van Menselijke Proefpersonen

Dit onderzoek onderzoekt de mogelijke impact van lage vermogen laser (LPL), een niet-invasieve fysiotherapie, op het cardiovasculaire systeem door te focussen op het effect op hartslag en autonome tonus.

Het onderzoek zal gezonde vrijwilligers werven en hun elektrocardiogram en digitale pols niet-invasief monitoren in reactie op LPL.

Daarnaast zal de mogelijke betrokkenheid van autonome tonus worden verduidelijkt door gel (2% lidocaïnegel) lokaal aan te brengen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie onderzoekt het potentiële effect van lagevermogenlaser (LPL), een niet-invasieve fysiotherapie, op het cardiovasculaire systeem door te focussen op het effect op hartslag en autonome tonus.

De studie zal gezonde vrijwilligers werven (leeftijd 20-60; zonder diabetes, hypertensie of andere medische problemen) en hun elektrocardiogram en digitale pols niet-invasief monitoren als reactie op LPL (met een intensiteit voor pijnverlichting).

Daarnaast zal de mogelijke betrokkenheid van autonome tonus worden opgehelderd door lokaal gel (2% lidocaïnegel) aan te brengen op de plek 2 cm distaal van de aanbrengplek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Chun-Ming Hsieh, MS
  • Telefoonnummer: 8714 +886-(03)361-3141
  • E-mail: tblin2@gmail.com

Studie Contact Back-up

  • Naam: Tzer-Bin Lin, Ph.D.
  • Telefoonnummer: +886-0935-972505

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd van 20-45

Exclusiecriteria:

  • geen medische voorgeschiedenis van diabetes, hypertensie of andere medische problemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: testeffect
Controle-, experiment- en hersteldatagegevens worden voor elke vrijwilliger verzameld
Ander: fysiotherapie (lage vermogen LASER)
Een laser met lage intensiteit voor pijnverlichting zal op de vrijwilligers worden toegepast

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hartslag
Tijdsspanne: De continue hartslagregistratie (HR) start wanneer deze stabiel is na een korte rustperiode (10 min); wordt gehandhaafd tijdens stimulatie (30 min), en duurt voort totdat de HR zich heeft hersteld.
de hartslag voor, tijdens en na lage vermogen LASER
De continue hartslagregistratie (HR) start wanneer deze stabiel is na een korte rustperiode (10 min); wordt gehandhaafd tijdens stimulatie (30 min), en duurt voort totdat de HR zich heeft hersteld.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Saint Paul's Hospital, Congregation Of The Sisters Of Saint Paul De Chartres

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LASERBF1
  • Saint Paul's Hospital (Andere identificatie: Saint Paul's Hospital)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren