LASER 효과 혈류 (LASERBF)
2026년 1월 18일 업데이트: Saint Paul's Hospital, Congregation Of The Sisters Of Saint Paul De Chartres
인간 피험자의 심박 변동성에 대한 저출력 레이저의 영향
이 연구는 비침습적 물리 치료법인 저출력 레이저(LPL)가 심혈관계에 미칠 수 있는 잠재적 영향을 심박수와 자율신경 조율에 초점을 맞춰 조사합니다.
연구는 건강한 지원자를 모집하여 LPL에 대한 반응으로 그들의 심전도와 디지털 맥박을 비침습적으로 모니터링할 것입니다.
또한, 자율신경 조율의 잠재적 관여를 명확히 하기 위해 국소적으로 젤(2% 리도카인 젤)을 도포할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 침습적이지 않은 물리치료인 저출력 레이저(LPL)가 심혈관계에 미칠 수 있는 잠재적 영향을 심박수와 자율신경 긴장도에 대한 효과를 중심으로 조사합니다.
연구는 건강한 지원자(연령 20-60세; 당뇨병, 고혈압 또는 기타 의학적 문제가 없는 사람)를 모집하고, 통증 완화를 위한 강도의 LPL에 대한 반응으로 그들의 심전도와 디지털 맥박을 비침습적으로 모니터링할 것입니다.
또한, 자율신경 긴장도의 잠재적 관여는 적용 부위에서 2cm 떨어진 부위에 젤(2% 리도카인 젤)을 국소적으로 적용하여 명확히 할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chun-Ming Hsieh, MS
- 전화번호: 8714 +886-(03)361-3141
- 이메일: tblin2@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Tzer-Bin Lin, Ph.D.
- 전화번호: +886-0935-972505
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령 20-45세
제외 기준:
- 당뇨병, 고혈압 또는 기타 의학적 문제의 병력 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 테스트 효과
각 자원봉사자에 대해 대조군, 실험군 및 회복 데이터가 수집됩니다
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통증 완화를 위한 강도의 저출력 레이저가 지원자들에게 적용됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수
기간: 짧은 휴식(10분) 후 심박수(HR)가 안정화되면 연속 심박수(HR) 기록이 시작되며, 자극(30분) 동안 유지되고, HR이 회복될 때까지의 기간 동안 지속됩니다.
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저출력 레이저 전, 중, 후의 심박수
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짧은 휴식(10분) 후 심박수(HR)가 안정화되면 연속 심박수(HR) 기록이 시작되며, 자극(30분) 동안 유지되고, HR이 회복될 때까지의 기간 동안 지속됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
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