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総合内科レジトレントのためのポイントオブケア超音波トレーニング用オンラインアプリケーションの評価

2026年1月20日 更新者：Tudor Cosma、Kantonsspital Baden

総合内科レジトレントにおけるポイントオブケア超音波トレーニングのためのオンラインアプリケーションの評価

この研究では、オンラインアプリケーションを使用して監督を行う病院と、そのアプリケーションを使用しない病院の2つの病院におけるポイントオブケア超音波（POCUS）トレーニングを比較します。 この試験の目的は、オンラインアプリケーションを使用したPOCUS監督が、一般内科（GIM）の研修医のPOCUS技能の向上と関連しているかどうかを調べることです。 この研究が答えようとしている主な質問は次のとおりです：

- GIMの研修医において、アプリケーションを使用して監督を受けたグループは、アプリケーションを使用しないグループと比べて、6か月間でPOCUS技能がより向上するか？

この研究がさらに答えようとしている質問は次のとおりです：

  • アプリケーションを使用する研修医は、使用しない研修医と比べて、6か月間でより多くのPOCUS検査を実施するか？
  • アプリケーションを使用する研修医は、使用しない研修医と比べて、POCUSトレーニングにより満足しているか？

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

56

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • スイス
    • Canton of Aargau
      • Baden、Canton of Aargau、スイス、5404
        • Kantonsspital Baden
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Tudor Cosma, MD
    • Canton of Zurich
      • Schlieren、Canton of Zurich、スイス、8952
        • Spital Limmattal Schlieren
        • 主任研究者：
          • Tudor Cosma, MD
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スイスの2つの病院の一般内科レジデント

説明

選定基準：

  • 研究施設のいずれかに少なくとも2ヶ月間雇用されている一般内科レジデント
  • POCUS認定取得に関心がおそらくある、または確実にある（スイスにおける一般内科専門医取得に必須）
  • 基礎超音波コース修了済み（腹部超音波基礎コースまたは救急超音波コース）
  • ベースライン評価後6ヶ月以内に、POCUS研修が提供されるローテーションにおいて少なくとも3ヶ月間を過ごす予定

除外基準：

  • POCUS認定取得に確実に関心がない、またはおそらく関心がない
  • すでに監督下でのPOCUS検査80回以上、および合計160回以上のPOCUS検査を実施済み
  • ベースライン評価後7ヶ月未満で研究施設での雇用を終了する予定

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
アプリケーションを使用したPOCUS監督
このグループはオンラインアプリケーションを使用して監督されています。
通常のPOCUS監督
このグループは、アプリケーションを使用せずに、通常のPOCUS監督を受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインからのPOCUSスキルの変化
時間枠：プレテストから6ヶ月後（+/-2週間）のポストテスト
POCUSスキルは、ビデオ録画されたOSCEによって健康なボランティアで評価されます
プレテストから6ヶ月後（+/-2週間）のポストテスト

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実施されたPOCUS検査の数
時間枠：ベースライン評価（プレテスト）後の6か月間
アプリケーションを使用するコホートでは、数字が自動的に記録されます。 通常の監督コホートでは、検査の数を手動で記録します。
ベースライン評価（プレテスト）後の6か月間
実施されたPOCUS検査の監視件数
時間枠：ベースライン評価（事前テスト）後6か月間
アプリケーションを使用するコホートでは、数値が自動的に記録されます。 通常の監督コホートでは、検査の数を手動で記録します。
ベースライン評価（事前テスト）後6か月間
直接監督下で実施されたPOCUS検査の数
時間枠：ベースライン評価（事前テスト）後の6か月間
直接監督とは、監督者が試験中に同席していることを意味します。 アプリケーションを使用するコホートでは、数値は自動的に記録されます。 通常の監督コホートでは、試験の回数を手動で記録します。
ベースライン評価（事前テスト）後の6か月間
POCUSトレーニングに対する満足度とエンゲージメントの変化
時間枠：ベースライン評価から6ヵ月（±2週間）後の追跡評価
アンケートで測定
ベースライン評価から6ヵ月（±2週間）後の追跡評価
自己評価によるPOCUS能力の変化
時間枠：ベースライン評価後6か月（+/-2週間）のフォローアップ評価
アンケートを用いて評価。 評価の実現可能性を維持するために、目的評価（主要アウトカム）では住民が検査するように訓練されたすべての領域を評価しないため、含まれる。
ベースライン評価後6か月（+/-2週間）のフォローアップ評価

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オンラインアプリケーションの有用性
時間枠：ベースライン評価後6か月（+/-2週間）
アプリケーションを使用するコホートのみで、調査によって評価された
ベースライン評価後6か月（+/-2週間）
個別コホート内におけるPOCUSスキルのベースラインからの変化
時間枠：プレテストから6カ月後（+/- 2週間）のポストテスト
各研究アームにおいて、6か月間でPOCUSスキルがどのように進化するかを評価する。
プレテストから6カ月後（+/- 2週間）のポストテスト

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Kantonsspital Baden

協力者

Spital Limmattal Schlieren

捜査官

  • スタディチェア：Maria M Wertli, MD PhD、Kantonsspital Baden

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2028年1月1日

研究の完了 (推定)

2028年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月20日

最初の投稿 (実際)

2026年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月20日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2024-01470

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは、国内外のプライバシー規制に準拠し、適切な承認を得た後に共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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