Evaluatie van een online applicatie voor point-of-care echografie training bij algemene interne geneeskunde arts-assistenten
20 januari 2026 bijgewerkt door: Tudor Cosma, Kantonsspital Baden
Evaluatie van een online applicatie voor Point of Care Ultrasound Training bij Algemeen Inwendige Geneeskunde Artsen in Opleiding
Deze studie vergelijkt Point of Care Ultrasound (POCUS) training in twee ziekenhuizen, één dat een online applicatie gebruikt voor supervisie en één die de applicatie niet gebruikt. Het doel van deze studie is om te onderzoeken of POCUS supervisie met behulp van de online applicatie geassocieerd is met verbeterde POCUS vaardigheden bij arts-assistenten in Algemene Interne Geneeskunde (AIG). De hoofdvraag die het onderzoek wil beantwoorden is:
- Verbeteren POCUS vaardigheden meer gedurende 6 maanden bij AIG arts-assistenten die onder supervisie staan met de applicatie dan bij AIG arts-assistenten die de applicatie niet gebruiken?
Verdere vragen die de studie wil beantwoorden zijn:
- Voeren arts-assistenten die de applicatie gebruiken meer POCUS onderzoeken uit gedurende 6 maanden dan arts-assistenten die de applicatie niet gebruiken?
- Zijn arts-assistenten die de applicatie gebruiken meer tevreden met hun POCUS training dan arts-assistenten die de applicatie niet gebruiken?
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
56
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Tudor Cosma, MD
- Telefoonnummer: +41564862502
- E-mail: tudor.cosma@ksb.ch
Studie Locaties
-
-
Canton of Aargau
-
Baden, Canton of Aargau, Zwitserland, 5404
- Kantonsspital Baden
-
Contact:
- Tudor Cosma, MD
- Telefoonnummer: +41564862502
- E-mail: tudor.cosma@ksb.ch
-
Hoofdonderzoeker:
- Tudor Cosma, MD
-
-
Canton of Zurich
-
Schlieren, Canton of Zurich, Zwitserland, 8952
- Spital Limmattal Schlieren
-
Hoofdonderzoeker:
- Tudor Cosma, MD
-
Contact:
- Yann Hausherr, MD
- Telefoonnummer: +41447332246
- E-mail: yann.hausherr@spital-limmattal.ch
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Algemeen interne geneeskunde assistenten in twee ziekenhuizen in Zwitserland
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Algemeen internist in opleiding werkzaam op een van de onderzoekslocaties gedurende minimaal 2 maanden
- Waarschijnlijk of zeker geïnteresseerd in het behalen van POCUS-certificering (verplicht voor de specialisatie Algemene Interne Geneeskunde in Zwitserland)
- Basiscursus echografie voltooid (Basiscursus Abdominale echografie of Spoedeisende echografie)
- Zal minimaal 3 maanden doorbrengen binnen een rotatie waarbij POCUS-training wordt aangeboden gedurende de 6 maanden na de nulmeting
Exclusiecriteria:
- Zeker of waarschijnlijk niet geïnteresseerd in het behalen van POCUS-certificering
- Heeft reeds meer dan 80 gesuperviseerde en meer dan 160 totale POCUS-onderzoeken uitgevoerd
- Beëindigt de werkzaamheden op de onderzoekslocatie minder dan 7 maanden na de nulmeting
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
POCUS-toezicht via applicatie
Deze groep wordt begeleid via de online applicatie.
|
|
Gebruikelijke POCUS-begeleiding
Deze groep ontvangt de gebruikelijke POCUS-begeleiding, zonder gebruik te maken van de applicatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline in POCUS-vaardigheden
Tijdsspanne: Post-test 6 maanden (+/- 2 weken) vanaf pre-test
|
POCUS-vaardigheden zullen worden geëvalueerd op gezonde vrijwilligers door middel van video-opgenomen OSCE
|
Post-test 6 maanden (+/- 2 weken) vanaf pre-test
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal uitgevoerde POCUS-onderzoeken
Tijdsspanne: Gedurende 6 maanden na de baselinebeoordeling (pretest)
|
In de cohort die de applicatie gebruikt, wordt het aantal automatisch geregistreerd.
Het gebruikelijke toezichtcohort zal het aantal examens handmatig registreren.
|
Gedurende 6 maanden na de baselinebeoordeling (pretest)
|
|
Aantal uitgevoerde gesuperviseerde POCUS-onderzoeken
Tijdsspanne: Tijdens 6 maanden na de baselinebeoordeling (pretest)
|
In de cohort die de applicatie gebruikt, wordt het aantal automatisch geregistreerd.
Het gebruikelijke toezichtcohort zal het aantal examens handmatig registreren.
|
Tijdens 6 maanden na de baselinebeoordeling (pretest)
|
|
Aantal rechtstreeks begeleide POCUS-onderzoeken uitgevoerd
Tijdsspanne: Gedurende 6 maanden na de baselinebeoordeling (pretest)
|
Direct toezicht betekent dat de supervisor aanwezig is tijdens het examen.
In de cohort die de applicatie gebruikt, wordt het aantal automatisch geregistreerd.
Het gebruikelijke toezichtcohort zal het aantal examens handmatig registreren.
|
Gedurende 6 maanden na de baselinebeoordeling (pretest)
|
|
Verandering in tevredenheid en betrokkenheid bij POCUS-training
Tijdsspanne: Follow-up beoordeling 6 maanden (+/- 2 weken) na de baseline beoordeling
|
Gemeten met een enquête
|
Follow-up beoordeling 6 maanden (+/- 2 weken) na de baseline beoordeling
|
|
Verandering in zelfbeoordeelde POCUS-competentie
Tijdsspanne: Follow-up beoordeling 6 maanden (+/- 2 weken) na de baseline beoordeling
|
Beoordeeld met een enquête.
Inbegrepen omdat de objectieve evaluatie (primaire uitkomst) niet alle regio's zal beoordelen die bewoners worden getraind om te onderzoeken, om de evaluatie haalbaar te houden.
|
Follow-up beoordeling 6 maanden (+/- 2 weken) na de baseline beoordeling
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebruiksvriendelijkheid van de online applicatie
Tijdsspanne: 6 maanden (+/- 2 weken) na de nulmeting
|
Beoordeeld met een enquête, alleen in de cohort die de applicatie gebruikt
|
6 maanden (+/- 2 weken) na de nulmeting
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in POCUS-vaardigheden binnen de individuele cohorten
Tijdsspanne: Post-test 6 maanden (+/- 2 weken) vanaf pre-test
|
Evaluatie van hoe POCUS-vaardigheden zich ontwikkelen gedurende 6 maanden in elk van de individuele studiearmen.
|
Post-test 6 maanden (+/- 2 weken) vanaf pre-test
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Maria M Wertli, MD PhD, Kantonsspital Baden
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-01470
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De gegevens zullen worden gedeeld in overeenstemming met de nationale en internationale privacyregelgeving en na goedkeuring.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .