Оценка онлайн-приложения для обучения ультразвуковой диагностике у постели больного у ординаторов по общей терапии
20 января 2026 г. обновлено: Tudor Cosma, Kantonsspital Baden
Оценка онлайн-приложения для обучения ультразвуковой диагностике у постели больного у ординаторов по специальности "Внутренние болезни"
В данном исследовании сравнивается обучение ультразвуковой диагностике у постели больного (Point of Care Ultrasound, POCUS) в двух больницах: в одной используется онлайн-приложение для супервизии, а в другой — нет. Цель данного исследования — выяснить, связано ли использование онлайн-приложения для супервизии POCUS с улучшением навыков POCUS у резидентов по общей внутренней медицине (General Internal Medicine, GIM). Основной вопрос, на который оно направлено:
- Улучшаются ли навыки POCUS в большей степени за 6 месяцев у резидентов GIM, использующих приложение для супервизии, чем у резидентов GIM, которые не используют приложение?
Дополнительные вопросы, на которые направлено исследование:
- Выполняют ли резиденты, использующие приложение, больше обследований POCUS за 6 месяцев, чем резиденты, не использующие приложение?
- Более ли удовлетворены резиденты, использующие приложение, своим обучением POCUS, чем резиденты, не использующие приложение?
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
56
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tudor Cosma, MD
- Номер телефона: +41564862502
- Электронная почта: tudor.cosma@ksb.ch
Места учебы
-
-
Canton of Aargau
-
Baden, Canton of Aargau, Швейцария, 5404
- Kantonsspital Baden
-
Контакт:
- Tudor Cosma, MD
- Номер телефона: +41564862502
- Электронная почта: tudor.cosma@ksb.ch
-
Главный следователь:
- Tudor Cosma, MD
-
-
Canton of Zurich
-
Schlieren, Canton of Zurich, Швейцария, 8952
- Spital Limmattal Schlieren
-
Главный следователь:
- Tudor Cosma, MD
-
Контакт:
- Yann Hausherr, MD
- Номер телефона: +41447332246
- Электронная почта: yann.hausherr@spital-limmattal.ch
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Резиденты общей внутренней медицины в двух больницах Швейцарии
Описание
Критерии включения:
- Резидент по общей внутренней медицине, работающий в одном из исследовательских центров не менее 2 месяцев
- Вероятно или определенно заинтересован в получении сертификации POCUS (обязательно для специализации по общей внутренней медицине в Швейцарии)
- Завершен базовый курс ультразвукового исследования (Базовый курс абдоминального УЗИ или УЗИ в неотложной медицине)
- Проведет не менее 3 месяцев в рамках ротации, где предлагается обучение POCUS, в течение 6 месяцев после базовой оценки
Критерии исключения:
- Определенно или вероятно не заинтересован в получении сертификации POCUS
- Уже выполнил более 80 контролируемых и более 160 общих обследований POCUS
- Завершит работу в исследовательском центре менее чем через 7 месяцев после базовой оценки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Наблюдение POCUS с использованием приложения
Эта группа контролируется с помощью онлайн-приложения.
|
|
Обычный контроль POCUS
Эта группа получает обычный контроль POCUS без использования приложения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение базовых навыков POCUS
Временное ограничение: Пост-тест через 6 месяцев (+/- 2 недели) от предварительного теста
|
Навыки POCUS будут оцениваться на здоровых добровольцах с помощью видео-записанного OSCE
|
Пост-тест через 6 месяцев (+/- 2 недели) от предварительного теста
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество выполненных обследований POCUS
Временное ограничение: В течение 6 месяцев после базовой оценки (предварительное тестирование)
|
В когорте, использующей приложение, количество автоматически записывается.
В обычной контрольной когорте количество обследований будет записываться вручную.
|
В течение 6 месяцев после базовой оценки (предварительное тестирование)
|
|
Количество выполненных контролируемых обследований POCUS
Временное ограничение: В течение 6 месяцев после исходной оценки (предварительное тестирование)
|
В когорте, использующей приложение, число записывается автоматически.
В обычной контрольной когорте число обследований будет записываться вручную.
|
В течение 6 месяцев после исходной оценки (предварительное тестирование)
|
|
Количество проведенных непосредственно контролируемых обследований POCUS
Временное ограничение: В течение 6 месяцев после исходной оценки (предварительный тест)
|
Прямой надзор означает, что руководитель присутствует во время экзамена.
В когорте, использующей приложение, количество автоматически фиксируется.
Когорта обычного надзора будет вручную записывать количество экзаменов.
|
В течение 6 месяцев после исходной оценки (предварительный тест)
|
|
Изменение удовлетворённости и вовлечённости в обучение POCUS
Временное ограничение: Оценка в ходе наблюдения через 6 месяцев (+/- 2 недели) после исходной оценки
|
Измерено с помощью опроса
|
Оценка в ходе наблюдения через 6 месяцев (+/- 2 недели) после исходной оценки
|
|
Изменение самооценки компетентности в проведении УЗИ у постели больного (POCUS)
Временное ограничение: Контрольное обследование через 6 месяцев (+/- 2 недели) после базового обследования
|
Оценка проводилась с помощью опроса.
Включено, поскольку объективная оценка (первичный исход) не охватывает все регионы, которые жители обучены обследовать, чтобы сохранить выполнимость оценки.
|
Контрольное обследование через 6 месяцев (+/- 2 недели) после базового обследования
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Полезность онлайн-приложения
Временное ограничение: 6 месяцев (+/- 2 недели) после базовой оценки
|
Оценено с помощью опроса, только в когорте, использующей приложение
|
6 месяцев (+/- 2 недели) после базовой оценки
|
|
Изменение от исходного уровня навыков POCUS в отдельных когортах
Временное ограничение: Через 6 месяцев после тестирования (+/- 2 недели) от предварительного теста
|
Оценка того, как навыки POCUS развиваются в течение 6 месяцев в каждой из отдельных групп исследования.
|
Через 6 месяцев после тестирования (+/- 2 недели) от предварительного теста
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Maria M Wertli, MD PhD, Kantonsspital Baden
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-01470
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные будут передаваться в соответствии с национальными и международными нормами защиты конфиденциальности и после получения соответствующего одобрения.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .