Online-sovelluksen arviointi pistehoidon ultraäänikoulutuksessa yleisen sisätautioppiin erikoistuville lääkäreille
tiistai 20. tammikuuta 2026 päivittänyt: Tudor Cosma, Kantonsspital Baden
Online-sovelluksen arviointi point-of-care-ultraäänikoulutuksessa yleislääketieteen erikoislääkäreille
Tämä tutkimus vertaa Point of Care Ultraäänitutkimus (POCUS) -koulutusta kahdessa sairaalassa, joista toinen käyttää online-sovellusta ohjaukseen ja toinen ei käytä sovellusta. Tämän kokeilun tavoitteena on selvittää, onko POCUS-ohjaus online-sovelluksen avulla yhteydessä parantuneisiin POCUS-taitoihin yleisen sisätautioppiin (GIM) erikoistuvilla lääkäreillä. Pääkysymys, johon pyritään vastaamaan, on:
- Paranevatko POCUS-taidot enemmän kuuden kuukauden aikana GIM-erikoistuvilla lääkäreillä, joita ohjataan sovelluksen avulla, verrattuna GIM-erikoistuviin lääkäreihin, jotka eivät käytä sovellusta?
Lisäkysymyksiä, joihin tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:
- Suorittavatko sovellusta käyttävät erikoistuvat lääkärit enemmän POCUS-tutkimuksia kuuden kuukauden aikana kuin sovellusta käyttämättömät erikoistuvat lääkärit?
- Ovatko sovellusta käyttävät erikoistuvat lääkärit tyytyväisempiä POCUS-koulutukseensa kuin sovellusta käyttämättömät erikoistuvat lääkärit?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
56
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tudor Cosma, MD
- Puhelinnumero: +41564862502
- Sähköposti: tudor.cosma@ksb.ch
Opiskelupaikat
-
-
Canton of Aargau
-
Baden, Canton of Aargau, Sveitsi, 5404
- Kantonsspital Baden
-
Ottaa yhteyttä:
- Tudor Cosma, MD
- Puhelinnumero: +41564862502
- Sähköposti: tudor.cosma@ksb.ch
-
Päätutkija:
- Tudor Cosma, MD
-
-
Canton of Zurich
-
Schlieren, Canton of Zurich, Sveitsi, 8952
- Spital Limmattal Schlieren
-
Päätutkija:
- Tudor Cosma, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Yann Hausherr, MD
- Puhelinnumero: +41447332246
- Sähköposti: yann.hausherr@spital-limmattal.ch
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yleisen sisätautioppiin erikoistuvat lääkärit kahdessa Sveitsin sairaalassa
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Yleislääketieteen erikoislääkäri, joka on työskennellyt yhdessä tutkimuspaikoista vähintään 2 kuukautta
- Todennäköisesti tai varmasti kiinnostunut saavuttamaan POCUS-sertifikaatin (pakollinen Yleislääketieteen erikoislääkärin erikoistumiselle Sveitsissä)
- Perusultraäänikurssi suoritettu (Peruskurssi Vatsa-ultraääni tai Hätäultraääni)
- Viettää vähintään 3 kuukautta kierroksella, jossa tarjotaan POCUS-koulutusta 6 kuukauden aikana perustason arvioinnin jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Varmasti tai todennäköisesti ei kiinnostunut saavuttamaan POCUS-sertifikaattia
- On jo suorittanut yli 80 valvottua ja yli 160 yhteensä POCUS-tutkimusta
- Päättää työsuhteen tutkimuspaikalla alle 7 kuukautta perustason arvioinnin jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
POCUS-valvonta sovelluksen avulla
Tätä ryhmää valvotaan verkkosovelluksen avulla.
|
|
Tavallinen POCUS-valvonta
Tämä ryhmä saa tavallista POCUS-valvontaa ilman sovelluksen käyttöä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtöarvosta POCUS-taitojen osalta
Aikaikkuna: Jälkitesti 6 kuukautta (+/- 2 viikkoa) esitestistä
|
POCUS-taitoja arvioidaan terveillä vapaaehtoisilla videolla tallennetun OSCE:n avulla
|
Jälkitesti 6 kuukautta (+/- 2 viikkoa) esitestistä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suoritettujen POCUS-tutkimusten määrä
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa perustestauksesta (esitesti)
|
Kohortissa, joka käyttää sovellusta, lukumäärä tallennetaan automaattisesti.
Tavallinen valvontakohortti tallentaa tutkimusten lukumäärän manuaalisesti.
|
6 kuukauden kuluessa perustestauksesta (esitesti)
|
|
Suoritettujen valvottujen POCUS-tutkimusten määrä
Aikaikkuna: Perustason arvioinnin (esitestin) jälkeen 6 kuukauden aikana
|
Sovellusta käyttävässä kohortissa lukumäärä tallennetaan automaattisesti.
Tavanomaisessa valvontakohortissa tutkimusten määrä tallennetaan manuaalisesti.
|
Perustason arvioinnin (esitestin) jälkeen 6 kuukauden aikana
|
|
Suoritettujen suoraan valvottujen POCUS-tutkimusten määrä
Aikaikkuna: 6 kuukauden aikana perustason arvioinnin jälkeen (esitesti)
|
Suora valvonta tarkoittaa, että valvoja on läsnä tutkinnon aikana.
Kohortissa, joka käyttää sovellusta, lukumäärä tallennetaan automaattisesti.
Tavanomainen valvontakohortti tallentaa tutkimusten lukumäärän manuaalisesti.
|
6 kuukauden aikana perustason arvioinnin jälkeen (esitesti)
|
|
Muutos tyytyväisyydessä ja sitoutumisessa POCUS-koulutukseen
Aikaikkuna: Seuranta-arviointi 6 kuukauden (+/- 2 viikkoa) kuluttua perusarvioinnista
|
Mitattu kyselyllä
|
Seuranta-arviointi 6 kuukauden (+/- 2 viikkoa) kuluttua perusarvioinnista
|
|
Muutos itsearvioidussa POCUS-osaamisessa
Aikaikkuna: Seuranta-arviointi 6 kuukauden (+/- 2 viikkoa) kuluttua perusarvioinnista
|
Arvioitu kyselyllä.
Mukana, koska tavoitteellinen arviointi (ensisijainen lopputulos) ei arvioi kaikkia alueita, joita asukkaat on koulutettu tarkastelemaan, jotta arviointi pysyisi toteuttamiskelpoisena.
|
Seuranta-arviointi 6 kuukauden (+/- 2 viikkoa) kuluttua perusarvioinnista
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verkkosovelluksen hyödyllisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta (+/- 2 viikkoa) perusarvioinnin jälkeen
|
Arvioitu kyselyllä, vain kohortissa, joka käyttää sovellusta
|
6 kuukautta (+/- 2 viikkoa) perusarvioinnin jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta POCUS-taidossa kohorttien sisällä
Aikaikkuna: Post-test 6 kuukautta (+/- 2 viikkoa) pre-testistä
|
Arvioidaan, kuinka POCUS-taidot kehittyvät 6 kuukauden aikana kussakin yksittäisessä tutkimusryhmässä.
|
Post-test 6 kuukautta (+/- 2 viikkoa) pre-testistä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Maria M Wertli, MD PhD, Kantonsspital Baden
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-01470
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Data will be shared in compliance with the national and international privacy regulations and after appropriate approval.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .