Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av en onlineapplikation för ultraljud vid vårdplatsen för utbildning av allmäninternmedicinska specialister

20 januari 2026 uppdaterad av: Tudor Cosma, Kantonsspital Baden

Utvärdering av en onlineapplikation för ultraljudsträning vid patienten för allmäninternmedicinska specialister

Denna studie jämför Point of Care Ultrasound (POCUS)-utbildning på två sjukhus, ett som använder en onlineapplikation för handledning och ett som inte använder applikationen. Målet med detta försök är att ta reda på om POCUS-handledning med hjälp av onlineapplikationen är associerad med förbättrade POCUS-färdigheter hos AT-läkare inom Allmän internmedicin (GIM). Den huvudsakliga frågan som studien syftar till att besvara är:

- Förbättras POCUS-färdigheterna mer under 6 månader hos GIM-AT-läkare som handleds med applikationen än hos GIM-AT-läkare som inte använder applikationen?

Ytterligare frågor som studien syftar till att besvara är:

  • Utför AT-läkare som använder applikationen fler POCUS-undersökningar under 6 månader än AT-läkare som inte använder applikationen?
  • Är AT-läkare som använder applikationen mer nöjda med sin POCUS-utbildning än AT-läkare som inte använder applikationen?

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

56

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Schweiz
    • Canton of Aargau
      • Baden, Canton of Aargau, Schweiz, 5404
        • Kantonsspital Baden
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Tudor Cosma, MD
    • Canton of Zurich
      • Schlieren, Canton of Zurich, Schweiz, 8952

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Allmänmedicinska ST-läkare på två sjukhus i Schweiz

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Allmän internmedicinsk läkare i specialiseringstjänstgöring anställd vid en av studieplatserna i minst 2 månader
  • Sannolikt eller definitivt intresserad av att uppnå POCUS-certifiering (obligatoriskt för specialisering i allmän internmedicin i Schweiz)
  • Grundläggande ultraljudskurs genomförd (grundkurs bukultraljud eller akutultraljud)
  • Kommer att tillbringa minst 3 månader under en rotation där POCUS-utbildning erbjuds inom 6 månader efter baslinjebedömningen

Exklusionskriterier:

  • Definitivt eller sannolikt inte intresserad av att uppnå POCUS-certifiering
  • Har redan utfört mer än 80 handledda och mer än 160 totala POCUS-undersökningar
  • Kommer att avsluta anställningen vid studieplatsen mindre än 7 månader efter baslinjebedömningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
POCUS-tillsyn med hjälp av applikation
Denna grupp övervakas med hjälp av onlineapplikationen.
Vanlig POCUS-tillsyn
Den här gruppen får vanlig POCUS-handledning utan att använda applikationen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i POCUS-färdigheter
Tidsram: Post-test 6 månader (+/- 2 veckor) från pre-test
POCUS-kunskaper kommer att utvärderas på friska frivilliga via videoinspelad OSCE
Post-test 6 månader (+/- 2 veckor) från pre-test

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal utförda POCUS-undersökningar
Tidsram: Under 6 månader efter baslinjeutvärderingen (förtest)
I kohorten som använder applikationen registreras antalet automatiskt.
Den vanliga övervakningskohorten registrerar antalet undersökningar manuellt.
Under 6 månader efter baslinjeutvärderingen (förtest)
Antal utförda övervakade POCUS-undersökningar
Tidsram: Under 6 månader efter baslinjebedömningen (förtest)
I kohorten som använder applikationen registreras antalet automatiskt. Den vanliga övervakningskohorten kommer manuellt att registrera antalet undersökningar.
Under 6 månader efter baslinjebedömningen (förtest)
Antal direkt handledda POCUS-undersökningar som genomförts
Tidsram: Under 6 månader efter baslinjeutvärdering (förtest)
Direkt tillsyn innebär att tillsynshavaren är närvarande under undersökningen. I kohorten som använder applikationen registreras antalet automatiskt. Den vanliga tillsynskohorten kommer att registrera antalet undersökningar manuellt.
Under 6 månader efter baslinjeutvärdering (förtest)
Förändring i tillfredsställelse och engagemang med POCUS-utbildning
Tidsram: Uppföljningsbedömning 6 månader (+/- 2 veckor) efter baslinjebedömning
Mätt med en enkät
Uppföljningsbedömning 6 månader (+/- 2 veckor) efter baslinjebedömning
Förändring i självskattad POCUS-kompetens
Tidsram: Uppföljningsbedömning 6 månader (+/- 2 veckor) efter baslinjebedömning
Utvärderas med en enkät. Ingår eftersom den objektiva utvärderingen (primärt utfall) inte kommer att bedöma alla regioner som invånare utbildas att undersöka, för att hålla utvärderingen genomförbar.
Uppföljningsbedömning 6 månader (+/- 2 veckor) efter baslinjebedömning

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användbarheten av den onlinebaserade applikationen
Tidsram: 6 månader (+/- 2 veckor) efter baslinjeutvärderingen
Bedömd med en enkät, endast i kohorten som använder applikationen
6 månader (+/- 2 veckor) efter baslinjeutvärderingen
Förändring från baseline i POCUS-färdigheter inom de individuella kohorterna
Tidsram: Post-test 6 månader (+/- 2 veckor) från pre-test
Utvärdering av hur POCUS-kunskaper utvecklas under 6 månader i var och en av de individuella studiearmarna.
Post-test 6 månader (+/- 2 veckor) från pre-test

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kantonsspital Baden

Samarbetspartners

Spital Limmattal Schlieren

Utredare

  • Studiestol: Maria M Wertli, MD PhD, Kantonsspital Baden

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2026

Första postat (Faktisk)

28 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2024-01470

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data kommer att delas i enlighet med nationella och internationella integritetsbestämmelser och efter lämpligt godkännande.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera