Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af en onlineapplikation til ultralydsundervisning på behandlingsstedet for speciallæger i almen medicin

20. januar 2026 opdateret af: Tudor Cosma, Kantonsspital Baden

Evaluering af en online applikation til point-of-care-ultralydstræning for almeninternmedicinske speciallæger i uddannelse

Denne undersøgelse sammenligner Point of Care Ultrasound (POCUS) uddannelse på to hospitaler, et som bruger en online applikation til vejledning og et som ikke bruger applikationen. Målet med denne undersøgelse er at undersøge, om POCUS vejledning ved hjælp af den online applikation er forbundet med forbedrede POCUS færdigheder hos læger i almen intern medicin (GIM). Det primære spørgsmål, der ønskes besvaret, er:

- Forbedres POCUS færdighederne mere over 6 måneder hos GIM-læger, der vejledes ved hjælp af applikationen, end hos GIM-læger, der ikke bruger applikationen?

Yderligere spørgsmål, som undersøgelsen ønsker at besvare, er:

  • Udfører læger, der bruger applikationen, flere POCUS-undersøgelser over 6 måneder end læger, der ikke bruger applikationen?
  • Er læger, der bruger applikationen, mere tilfredse med deres POCUS-uddannelse end læger, der ikke bruger applikationen?

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

56

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Schweiz
    • Canton of Aargau
      • Baden, Canton of Aargau, Schweiz, 5404
        • Kantonsspital Baden
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Tudor Cosma, MD
    • Canton of Zurich
      • Schlieren, Canton of Zurich, Schweiz, 8952

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Almene interne medicin-residenser på to hospitaler i Schweiz

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Almen intern medicin-resident ansat på et af studiecentrene i mindst 2 måneder
  • Sandsynligvis eller helt sikkert interesseret i at opnå POCUS-certificering (obligatorisk for specialisering i almen intern medicin i Schweiz)
  • Grundlæggende ultralydskursus gennemført (Grundkursus i abdominal ultralyd eller akut ultralyd)
  • Vil tilbringe mindst 3 måneder i en rotation, hvor POCUS-træning tilbydes, i løbet af de 6 måneder efter baseline-vurderingen

Eksklusionskriterier:

  • Helt sikkert eller sandsynligvis ikke interesseret i at opnå POCUS-certificering
  • Har allerede udført mere end 80 superviserede og mere end 160 samlede POCUS-undersøgelser
  • Vil afslutte ansættelsen på studiecentret mindre end 7 måneder efter baseline-vurderingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
POCUS-supervision ved hjælp af applikation
Denne gruppe overvåges ved hjælp af den online applikation.
Sædvanlig POCUS-overvågning
Denne gruppe modtager den sædvanlige POCUS-vejledning uden at anvende applikationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i POCUS-færdigheder
Tidsramme: Post-test 6 måneder (+/- 2 uger) fra pre-test
POCUS-ferdigheder vil blive evalueret på raske frivillige via videooptaget OSCE
Post-test 6 måneder (+/- 2 uger) fra pre-test

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal udførte POCUS-undersøgelser
Tidsramme: I løbet af 6 måneder efter baselinevurderingen (pre-test)
I kohorten, der bruger applikationen, registreres antallet automatisk. Den sædvanlige overvågningskohorte vil manuelt registrere antallet af undersøgelser.
I løbet af 6 måneder efter baselinevurderingen (pre-test)
Antal udførte POCUS-undersøgelser under vejledning
Tidsramme: I løbet af 6 måneder efter baselinevurderingen (pre-test)
I kohorten, der bruger applikationen, registreres antallet automatisk. Den sædvanlige kontrolkohorte vil manuelt registrere antallet af undersøgelser.
I løbet af 6 måneder efter baselinevurderingen (pre-test)
Antal direkte overvågede POCUS-undersøgelser udført
Tidsramme: I løbet af 6 måneder efter baselinevurderingen (pre-test)
Direkte tilsyn betyder, at tilsynsførende er til stede under eksamen.
I kohorten, der anvender applikationen, registreres tallet automatisk.
Den sædvanlige tilsynskohorte vil manuelt registrere antallet af eksaminer.
I løbet af 6 måneder efter baselinevurderingen (pre-test)
Ændring i tilfredshed og engagement med POCUS-træning
Tidsramme: Opfølgende vurdering 6 måneder (+/- 2 uger) efter baselinevurderingen
Målt med en undersøgelse
Opfølgende vurdering 6 måneder (+/- 2 uger) efter baselinevurderingen
Ændring i selvrapporteret POCUS-kompetence
Tidsramme: Opfølgende vurdering 6 måneder (+/- 2 uger) efter baselinevurderingen
Vurderet med en undersøgelse. Inkluderet, da den objektive evaluering (primær effekt) ikke vil vurdere alle regioner, som beboere er trænet i at undersøge, for at holde evalueringen gennemførlig.
Opfølgende vurdering 6 måneder (+/- 2 uger) efter baselinevurderingen

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nyttigheden af den online ansøgning
Tidsramme: 6 måneder (+/- 2 uger) efter baselinevurderingen
Vurderet med en undersøgelse, kun i kohorten, der bruger applikationen
6 måneder (+/- 2 uger) efter baselinevurderingen
Ændring fra baseline i POCUS-færdigheder inden for de individuelle kohorter
Tidsramme: Post-test 6 måneder (+/- 2 uger) fra pre-test
Evaluering af, hvordan POCUS-færdigheder udvikler sig over 6 måneder i hver af de enkelte undersøgelsesarme.
Post-test 6 måneder (+/- 2 uger) fra pre-test

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kantonsspital Baden

Samarbejdspartnere

Spital Limmattal Schlieren

Efterforskere

  • Studiestol: Maria M Wertli, MD PhD, Kantonsspital Baden

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-01470

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive delt i overensstemmelse med nationale og internationale privatlivsregler og efter passende godkendelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ultralydsevaluering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner