Ocena aplikacji internetowej do szkolenia w zakresie ultrasonografii przyłóżkowej dla rezydentów medycyny wewnętrznej ogólnej
20 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Tudor Cosma, Kantonsspital Baden
Ocena aplikacji online do szkolenia w zakresie ultrasonografii przyłóżkowej dla rezydentów chorób wewnętrznych ogólnych
To badanie porównuje szkolenie z ultrasonografii przyłóżkowej (POCUS) w dwóch szpitalach – w jednym wykorzystuje się aplikację online do nadzoru, a w drugim nie stosuje się tej aplikacji. Celem tego badania jest sprawdzenie, czy nadzór nad POCUS z wykorzystaniem aplikacji online wiąże się z lepszymi umiejętnościami POCUS u rezydentów chorób wewnętrznych ogólnych (GIM). Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć badanie, brzmi:
- Czy umiejętności POCUS poprawiają się bardziej w ciągu 6 miesięcy u rezydentów GIM nadzorowanych za pomocą aplikacji niż u rezydentów GIM, którzy nie korzystają z aplikacji?
Dalsze pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, to:
- Czy rezydenci korzystający z aplikacji wykonują więcej badań POCUS w ciągu 6 miesięcy niż rezydenci niekorzystający z aplikacji?
- Czy rezydenci korzystający z aplikacji są bardziej zadowoleni ze swojego szkolenia POCUS niż rezydenci niekorzystający z aplikacji?
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
56
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tudor Cosma, MD
- Numer telefonu: +41564862502
- E-mail: tudor.cosma@ksb.ch
Lokalizacje studiów
-
-
Canton of Aargau
-
Baden, Canton of Aargau, Szwajcaria, 5404
- Kantonsspital Baden
-
Kontakt:
- Tudor Cosma, MD
- Numer telefonu: +41564862502
- E-mail: tudor.cosma@ksb.ch
-
Główny śledczy:
- Tudor Cosma, MD
-
-
Canton of Zurich
-
Schlieren, Canton of Zurich, Szwajcaria, 8952
- Spital Limmattal Schlieren
-
Główny śledczy:
- Tudor Cosma, MD
-
Kontakt:
- Yann Hausherr, MD
- Numer telefonu: +41447332246
- E-mail: yann.hausherr@spital-limmattal.ch
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rezydenci medycyny ogólnej wewnętrznej w dwóch szpitalach w Szwajcarii
Opis
Kryteria włączenia:
- Rezydent chorób wewnętrznych zatrudniony w jednym z miejsc badania przez co najmniej 2 miesiące
- Prawdopodobnie lub zdecydowanie zainteresowany uzyskaniem certyfikacji POCUS (obowiązkowej dla specjalizacji chorób wewnętrznych w Szwajcarii)
- Ukończony podstawowy kurs ultrasonografii (podstawowy kurs ultrasonografii jamy brzusznej lub ultrasonografii ratunkowej)
- Spędzi co najmniej 3 miesiące w rotacji, w której oferowane jest szkolenie POCUS, w ciągu 6 miesięcy po ocenie wyjściowej
Kryteria wyłączenia:
- Zdecydowanie lub prawdopodobnie niezainteresowany uzyskaniem certyfikacji POCUS
- Wykonał już ponad 80 nadzorowanych i ponad 160 ogółem badań POCUS
- Zakończy zatrudnienie w miejscu badania w ciągu mniej niż 7 miesięcy po ocenie wyjściowej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Nadzór POCUS przy użyciu aplikacji
Ta grupa jest nadzorowana za pomocą aplikacji online.
|
|
Zwyczajny nadzór POCUS
Ta grupa otrzymuje standardowy nadzór POCUS, bez korzystania z aplikacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana względem wartości wyjściowej w umiejętnościach POCUS
Ramy czasowe: Post-test 6 miesięcy (+/- 2 tygodnie) od pre-test
|
Umiejętności POCUS będą oceniane na zdrowych ochotnikach poprzez zarejestrowane wideo OSCE
|
Post-test 6 miesięcy (+/- 2 tygodnie) od pre-test
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba wykonanych badań POCUS
Ramy czasowe: Podczas 6 miesięcy po ocenie wyjściowej (przed testem)
|
W kohorcie korzystającej z aplikacji liczba jest automatycznie rejestrowana.
Zwykła kohorta nadzorująca ręcznie rejestruje liczbę badań.
|
Podczas 6 miesięcy po ocenie wyjściowej (przed testem)
|
|
Liczba wykonanych nadzorowanych badań POCUS
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy po wstępnej ocenie (pretest)
|
W kohorcie korzystającej z aplikacji liczba jest automatycznie rejestrowana.
Zwykła kohorta nadzorująca ręcznie rejestruje liczbę badań.
|
W ciągu 6 miesięcy po wstępnej ocenie (pretest)
|
|
Liczba bezpośrednio nadzorowanych badań POCUS przeprowadzonych
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy po wstępnej ocenie (pretest)
|
Bezpośredni nadzór oznacza, że nadzorca jest obecny podczas badania.
W kohorcie korzystającej z aplikacji liczba jest automatycznie rejestrowana.
Zwykła kohorta nadzorcza ręcznie zarejestruje liczbę badań.
|
W ciągu 6 miesięcy po wstępnej ocenie (pretest)
|
|
Zmiana w satysfakcji i zaangażowaniu w szkolenie z POCUS
Ramy czasowe: Kontrolna ocena po 6 miesiącach (+/- 2 tygodnie) od oceny wyjściowej
|
Zmierzono za pomocą ankiety
|
Kontrolna ocena po 6 miesiącach (+/- 2 tygodnie) od oceny wyjściowej
|
|
Zmiana w samoocenie kompetencji w zakresie POCUS
Ramy czasowe: Ocena kontrolna 6 miesięcy (+/- 2 tygodnie) po ocenie wyjściowej
|
Oceniane za pomocą ankiety.
Włączone, ponieważ obiektywna ocena (wynik pierwotny) nie będzie obejmować wszystkich regionów, które mieszkańcy są przeszkoleni do badania, aby ocena była wykonalna.
|
Ocena kontrolna 6 miesięcy (+/- 2 tygodnie) po ocenie wyjściowej
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przydatność aplikacji online
Ramy czasowe: 6 miesięcy (+/- 2 tygodnie) po ocenie wyjściowej
|
Oceniane za pomocą ankiety, tylko w kohorcie korzystającej z aplikacji
|
6 miesięcy (+/- 2 tygodnie) po ocenie wyjściowej
|
|
Zmiana względem wartości wyjściowej w umiejętnościach POCUS w poszczególnych kohortach
Ramy czasowe: Post-test 6 miesięcy (+/- 2 tygodnie) od pre-test
|
Ocena ewolucji umiejętności POCUS w ciągu 6 miesięcy w każdej z indywidualnych ram badania.
|
Post-test 6 miesięcy (+/- 2 tygodnie) od pre-test
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Maria M Wertli, MD PhD, Kantonsspital Baden
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-01470
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane będą udostępniane zgodnie z krajowymi i międzynarodowymi przepisami dotyczącymi prywatności oraz po uzyskaniu odpowiedniego zatwierdzenia.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .