ICOPEプログラムのステップ2終了時に提案された個別ケアプラン（PCP）の実施 (INEPPS)
2026年1月23日 更新者：MSPU de Pins-Justaret
ICOPEプログラムのステップ2終了時に提案された個別化ケア計画（PCP）の実施：患者とのPCP交渉手順、多職種環境でのPCP実施手順、および1年後のPCP実施に関する記述
ICOPE（高齢者向け統合ケア）プログラムは、個別ケア計画（PCP）を含む統合的アプローチに基づいています。
患者との交渉方法と専門職間の連携は、このプログラムの成功における重要な要素となり得ます。
主な目的は、1年後に実施されたPCPの数と内容に対するICOPEプログラムの実施の実現可能性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Bruno Chicoulaa
- 電話番号：0033661614449
- メール：bruno1.chicoulaa1@dumg-toulouse.fr
研究場所
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Toulouse、フランス、31300
- 募集
- Maison de santé des Fontaines
-
コンタクト：
- Antoine Cabrol, Dr
- 電話番号：0033561499090
- メール：antoine.cabrol@dumg-toulouse.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
60歳以上の高齢者で、機能的に自立している方
説明
選定基準：
- 年齢 ≥ 60歳
- ADL ≥ 5.5
- 社会保障制度または同等の制度に加入している、またはその給付対象者である。
- STEP 2 ICOPEを完了している
- 自身のデータ収集に反対していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PCP完了の割合
時間枠：12か月後
|
個別ケア計画（PCP）の完成割合
|
12か月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月1日
一次修了 (推定)
2027年6月1日
研究の完了 (推定)
2028年4月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月23日
最初の投稿 (実際)
2026年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月23日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- INEPPS
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。