Implementazione del Piano di Cura Personalizzato (PCP) Proposto alla Fine del Passo 2 del Programma ICOPE (INEPPS)
23 gennaio 2026 aggiornato da: MSPU de Pins-Justaret
Implementazione del Piano di Cura Personalizzato (PCP) Proposto alla Fine del Passo 2 del Programma ICOPE: Descrizione delle Procedure per la Negoziazione del PCP con il Paziente, delle Procedure per l'Implementazione del PCP in un Contesto Multi-professionale e dell'Implementazione del PCP a 1 Anno
Il programma ICOPE (Integrated Care for the Elderly) si basa su un approccio integrato che include un piano di cura personalizzato (PCP).
I metodi di negoziazione con il paziente e la cooperazione interprofessionale potrebbero essere elementi chiave per il successo di questo programma.
L'obiettivo principale è valutare la fattibilità dell'implementazione del programma ICOPE sul numero e sul contenuto dei PCP realizzati entro 1 anno.
I metodi di negoziazione con il paziente e la cooperazione interprofessionale potrebbero essere elementi chiave per il successo di questo programma.
L'obiettivo principale è valutare la fattibilità dell'implementazione del programma ICOPE sul numero e sul contenuto dei PCP realizzati entro 1 anno.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
600
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Bruno Chicoulaa
- Numero di telefono: 0033661614449
- Email: bruno1.chicoulaa1@dumg-toulouse.fr
Luoghi di studio
-
-
-
Toulouse, Francia, 31300
- Reclutamento
- Maison de santé des Fontaines
-
Contatto:
- Antoine Cabrol, Dr
- Numero di telefono: 0033561499090
- Email: antoine.cabrol@dumg-toulouse.fr
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti più anziani di età pari o superiore a 60 anni, funzionalmente indipendenti
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 60 anni
- ADL ≥ 5.5
- Associato o beneficiario di un regime di sicurezza sociale o equivalente.
- aver completato uno STEP 2 ICOPE
- non opporsi alla raccolta dei propri dati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Proporzione di PCP completato
Lasso di tempo: A 12 mesi
|
Proporzione del piano di cura personalizzato (PCP) completato
|
A 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
30 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- INEPPS
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .