Implementering av den personliga vårdplanen (PCP) som föreslås i slutet av steg 2 i ICOPE-programmet (INEPPS)
23 januari 2026 uppdaterad av: MSPU de Pins-Justaret
Implementering av den personliga vårdplanen (PCP) som föreslogs i slutet av steg 2 i ICOPE-programmet: Beskrivning av förfarandena för att förhandla fram PCP med patienten, förfarandena för att implementera PCP i en multiprofessionell miljö, och implementeringen av PCP efter 1 år
ICOPE-programmet (Integrated Care for the Elderly) baseras på ett integrerat tillvägagångssätt som inkluderar en personlig vårdplan (PCP). Förhandlingsmetoder med patienten och interprofessionellt samarbete kan vara nyckelelement för framgången med detta program. Huvudmålet är att utvärdera genomförbarheten av implementeringen av ICOPE-programmet på antalet och innehållet av de PCP som utförs efter 1 år.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
600
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Bruno Chicoulaa
- Telefonnummer: 0033661614449
- E-post: bruno1.chicoulaa1@dumg-toulouse.fr
Studieorter
-
-
-
Toulouse, Frankrike, 31300
- Rekrytering
- Maison de santé des Fontaines
-
Kontakt:
- Antoine Cabrol, Dr
- Telefonnummer: 0033561499090
- E-post: antoine.cabrol@dumg-toulouse.fr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Äldre vuxna i åldern 60 år och äldre, funktionellt oberoende
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 60 år
- ADL ≥ 5.5
- Ansluten eller förmånstagare av ett socialförsäkringssystem eller motsvarande.
- har genomfört ett STEG 2 ICOPE
- inte emot insamling av sina uppgifter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel av PCP slutförd
Tidsram: Efter 12 månader
|
Andel av personlig vårdplan (PCP) slutförd
|
Efter 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2026
Första postat (Faktisk)
30 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- INEPPS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .