Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wdrożenie spersonalizowanego planu opieki (PCP) zaproponowanego na końcu etapu 2 programu ICOPE (INEPPS)

23 stycznia 2026 zaktualizowane przez: MSPU de Pins-Justaret

Wdrożenie spersonalizowanego planu opieki (PCP) zaproponowanego na koniec Etapu 2 programu ICOPE: Opis procedur negocjowania PCP z pacjentem, procedur wdrażania PCP w środowisku wielodyscyplinarnym oraz wdrożenia PCP po 1 roku

Program ICOPE (Zintegrowana Opieka nad Osobami Starszymi) opiera się na zintegrowanym podejściu obejmującym spersonalizowany plan opieki (PCP). Metody negocjacji z pacjentem oraz współpraca międzyprofesjonalna mogą być kluczowymi elementami sukcesu tego programu. Głównym celem jest ocena wykonalności wdrożenia programu ICOPE pod względem liczby i treści realizowanych planów PCP po 1 roku.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Starsze osoby dorosłe w wieku 60 lat i powyżej, funkcjonalnie niezależne

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek ≥ 60 lat
  • ADL ≥ 5.5
  • Osoba ubezpieczona lub uprawniona do świadczeń z systemu zabezpieczenia społecznego lub równoważnego.
  • zakończony etap 2 ICOPE
  • nie sprzeciwiający się zbieraniu swoich danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proporcja zakończonych PCP
Ramy czasowe: Po 12 miesiącach
Proporcja zrealizowanego spersonalizowanego planu opieki (PCP)
Po 12 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • INEPPS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj