- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07379099
Wdrożenie spersonalizowanego planu opieki (PCP) zaproponowanego na końcu etapu 2 programu ICOPE (INEPPS)
23 stycznia 2026 zaktualizowane przez: MSPU de Pins-Justaret
Wdrożenie spersonalizowanego planu opieki (PCP) zaproponowanego na koniec Etapu 2 programu ICOPE: Opis procedur negocjowania PCP z pacjentem, procedur wdrażania PCP w środowisku wielodyscyplinarnym oraz wdrożenia PCP po 1 roku
Program ICOPE (Zintegrowana Opieka nad Osobami Starszymi) opiera się na zintegrowanym podejściu obejmującym spersonalizowany plan opieki (PCP).
Metody negocjacji z pacjentem oraz współpraca międzyprofesjonalna mogą być kluczowymi elementami sukcesu tego programu.
Głównym celem jest ocena wykonalności wdrożenia programu ICOPE pod względem liczby i treści realizowanych planów PCP po 1 roku.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
600
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Bruno Chicoulaa
- Numer telefonu: 0033661614449
- E-mail: bruno1.chicoulaa1@dumg-toulouse.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Toulouse, Francja, 31300
- Rekrutacyjny
- Maison de santé des Fontaines
-
Kontakt:
- Antoine Cabrol, Dr
- Numer telefonu: 0033561499090
- E-mail: antoine.cabrol@dumg-toulouse.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Starsze osoby dorosłe w wieku 60 lat i powyżej, funkcjonalnie niezależne
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥ 60 lat
- ADL ≥ 5.5
- Osoba ubezpieczona lub uprawniona do świadczeń z systemu zabezpieczenia społecznego lub równoważnego.
- zakończony etap 2 ICOPE
- nie sprzeciwiający się zbieraniu swoich danych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proporcja zakończonych PCP
Ramy czasowe: Po 12 miesiącach
|
Proporcja zrealizowanego spersonalizowanego planu opieki (PCP)
|
Po 12 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- INEPPS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .