Implementación del Plan de Cuidados Personalizado (PCP) Propuesto al Final del Paso 2 del Programa ICOPE (INEPPS)
23 de enero de 2026 actualizado por: MSPU de Pins-Justaret
Implementación del Plan de Atención Personalizada (PCP) Propuesto al Final del Paso 2 del Programa ICOPE: Descripción de los Procedimientos para Negociar el PCP con el Paciente, los Procedimientos para Implementar el PCP en un Entorno Multiprofesional y la Implementación del PCP al Año
El programa ICOPE (Cuidado Integrado para Personas Mayores) se basa en un enfoque integrado que incluye un plan de atención personalizada (PCP).
Los métodos de negociación con el paciente y la cooperación interprofesional podrían ser elementos clave para el éxito de este programa.
El objetivo principal es evaluar la viabilidad de la implementación del programa ICOPE sobre el número y contenido del PCP realizado en 1 año.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Bruno Chicoulaa
- Número de teléfono: 0033661614449
- Correo electrónico: bruno1.chicoulaa1@dumg-toulouse.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Toulouse, Francia, 31300
- Reclutamiento
- Maison de santé des Fontaines
-
Contacto:
- Antoine Cabrol, Dr
- Número de teléfono: 0033561499090
- Correo electrónico: antoine.cabrol@dumg-toulouse.fr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos mayores de 60 años o más, funcionalmente independientes
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 60 años
- ADL ≥ 5,5
- Afiliado o beneficiario de un régimen de seguridad social o equivalente.
- haber completado un PASO 2 ICOPE
- no oponerse a la recopilación de sus datos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Proporción de PCP completada
Periodo de tiempo: A los 12 meses
|
Proporción del plan de atención personalizado (PCP) completado
|
A los 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
30 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- INEPPS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .