Реализация индивидуального плана ухода (PCP), предложенного в конце 2 этапа программы ICOPE (INEPPS)
23 января 2026 г. обновлено: MSPU de Pins-Justaret
Внедрение персонализированного плана ухода (PCP), предложенного в конце 2-го этапа программы ICOPE: описание процедур согласования PCP с пациентом, процедур внедрения PCP в условиях мультидисциплинарной команды и реализация PCP через 1 год
Программа ICOPE (Интегрированная помощь пожилым людям) основана на комплексном подходе, включающем персонализированный план ухода (PCP).
Методы переговоров с пациентом и межпрофессиональное сотрудничество могут быть ключевыми элементами успеха этой программы.
Основная цель — оценить осуществимость внедрения программы ICOPE на количество и содержание выполненных PCP через 1 год
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Bruno Chicoulaa
- Номер телефона: 0033661614449
- Электронная почта: bruno1.chicoulaa1@dumg-toulouse.fr
Места учебы
-
-
-
Toulouse, Франция, 31300
- Рекрутинг
- Maison de santé des Fontaines
-
Контакт:
- Antoine Cabrol, Dr
- Номер телефона: 0033561499090
- Электронная почта: antoine.cabrol@dumg-toulouse.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые в возрасте 60 лет и старше, функционально независимые
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 60 лет
- ADL ≥ 5,5
- Прикрепленный или получатель социального страхования или эквивалента.
- прошедшие этап 2 ICOPE
- не возражающие против сбора их данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля завершённых ПКП
Временное ограничение: Через 12 месяцев
|
Доля выполненного индивидуального плана ухода (PCP)
|
Через 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- INEPPS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .