Personoidun hoitosuunnitelman (PCP) toteuttaminen, joka ehdotetaan ICOPE-ohjelman vaiheen 2 lopussa (INEPPS)
perjantai 23. tammikuuta 2026 päivittänyt: MSPU de Pins-Justaret
Personoidun hoitosuunnitelman (PCP) toimeenpano, joka ehdotetaan ICOPE-ohjelman vaiheen 2 lopussa: Kuvaus PCP:n neuvotteluprosessista potilaan kanssa, moniammatillisessa ympäristössä toteutettavista PCP:n toimeenpanomenettelyistä sekä PCP:n toteuttamisesta vuoden kuluttua
ICOPE (Integrated Care for the Elderly) -ohjelma perustuu integroituun lähestymistapaan, joka sisältää henkilökohtaisen hoitosuunnitelman (PCP).
Neuvottelumenetelmät potilaan kanssa ja ammatillinen yhteistyö voivat olla keskeisiä tekijöitä ohjelman onnistumisessa.
Päätavoitteena on arvioida ICOPE-ohjelman toteuttamisen toteutettavuutta 1 vuoden aikana tehtyjen PCP:iden määrään ja sisältöön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Bruno Chicoulaa
- Puhelinnumero: 0033661614449
- Sähköposti: bruno1.chicoulaa1@dumg-toulouse.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Toulouse, Ranska, 31300
- Rekrytointi
- Maison de santé des Fontaines
-
Ottaa yhteyttä:
- Antoine Cabrol, Dr
- Puhelinnumero: 0033561499090
- Sähköposti: antoine.cabrol@dumg-toulouse.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
60 vuotta täyttäneet ja sitä vanhemmat toimintakykyiset aikuiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 60 vuotta
- ADL ≥ 5.5
- Sosiaaliturvaan kuuluva tai vastaavan sosiaaliturvajärjestelmän piirissä oleva.
- ICOpe STEP 2 -arvioinnin suorittanut
- Ei vastusta tietojensa keräämistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PCP:n valmistumisosuus
Aikaikkuna: 12 kuukauden kohdalla
|
Henkilökohtaisen hoitosuunnitelman (PCP) valmistumisprosentti
|
12 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- INEPPS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .