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Umsetzung des am Ende von Schritt 2 des ICOPE-Programms vorgeschlagenen personalisierten Betreuungsplans (PCP) (INEPPS)

23. Januar 2026 aktualisiert von: MSPU de Pins-Justaret

Umsetzung des am Ende von Schritt 2 des ICOPE-Programms vorgeschlagenen personalisierten Versorgungsplans (PCP): Beschreibung der Verfahren zur Aushandlung des PCP mit dem Patienten, der Verfahren zur Umsetzung des PCP in einem multiprofessionellen Umfeld und der Umsetzung des PCP nach 1 Jahr

Das ICOPE-Programm (Integrated Care for the Elderly) basiert auf einem integrierten Ansatz, der einen personalisierten Pflegeplan (PCP) umfasst. Verhandlungsmethoden mit dem Patienten und die interprofessionelle Zusammenarbeit könnten Schlüsselelemente für den Erfolg dieses Programms sein. Das Hauptziel ist es, die Machbarkeit der Implementierung des ICOPE-Programms hinsichtlich der Anzahl und des Inhalts der durchgeführten PCP nach einem Jahr zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ältere Erwachsene im Alter von 60 Jahren und darüber, funktionell unabhängig

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 60 Jahre
  • ADL ≥ 5,5
  • Angeschlossener oder Begünstigter eines Sozialversicherungssystems oder Äquivalent.
  • Abschluss einer STEP 2 ICOPE
  • Kein Widerspruch gegen die Erhebung ihrer Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil abgeschlossener PCP
Zeitfenster: Nach 12 Monaten
Anteil des personalisierten Betreuungsplans (PCP), der abgeschlossen wurde
Nach 12 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

MSPU de Pins-Justaret

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • INEPPS

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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