A személyre szabott ápolási terv (PCP) végrehajtása, amelyet az ICOPE program 2. lépésének végén javasolnak (INEPPS)
2026. január 23. frissítette: MSPU de Pins-Justaret
A személyre szabott gondozási terv (PCP) végrehajtása, amelyet az ICOPE program 2. lépésének végén javasolnak: a PCP tárgyalásának eljárásainak leírása a beteggel, a PCP végrehajtásának eljárásainak leírása multidiszciplináris környezetben, valamint a PCP végrehajtásának leírása 1 év után
Az ICOPE (Integrated Care for the Elderly) program egy integrált megközelítésen alapul, amely magában foglalja a személyre szabott ellátási tervet (PCP).
A tárgyalási módszerek a beteggel és az interprofesszionális együttműködés kulcselemek lehetnek ennek a programnak a sikerében.
A fő cél annak értékelése, hogy az ICOPE program megvalósításának kivitelezhetősége hogyan befolyásolja az 1 éven belül végrehajtott PCP-k számát és tartalmát.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
600
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Bruno Chicoulaa
- Telefonszám: 0033661614449
- E-mail: bruno1.chicoulaa1@dumg-toulouse.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Toulouse, Franciaország, 31300
- Toborzás
- Maison de santé des Fontaines
-
Kapcsolatba lépni:
- Antoine Cabrol, Dr
- Telefonszám: 0033561499090
- E-mail: antoine.cabrol@dumg-toulouse.fr
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
60 év és annál idősebb, funkcionálisan önálló idősek
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Életkor ≥ 60 év
- ADL ≥ 5,5
- Nyugdíj- és társadalombiztosítási rendszerhez (vagy ennek megfelelőhöz) kapcsolódó vagy annak kedvezményezettje.
- Az ICOPE 2. lépésének teljesítése
- Nem ellenzi adatainak gyűjtését
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A PCP-készítés aránya
Időkeret: 12 hónap után
|
A személyre szabott ellátási terv (PCP) befejezésének aránya
|
12 hónap után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. december 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. június 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 23.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. január 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 23.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- INEPPS
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .