Implementação do Plano de Cuidados Personalizados (PCP) Proposto no Final da Etapa 2 do Programa ICOPE (INEPPS)
23 de janeiro de 2026 atualizado por: MSPU de Pins-Justaret
Implementação do Plano de Cuidados Personalizado (PCP) Proposto no Final da Etapa 2 do Programa ICOPE: Descrição dos Procedimentos para Negociar o PCP com o Paciente, dos Procedimentos para Implementar o PCP num Contexto Multiprofissional e da Implementação do PCP ao Fim de 1 Ano
O programa ICOPE (Cuidados Integrados para Idosos) baseia-se numa abordagem integrada que inclui um plano de cuidados personalizado (PCP).
Os métodos de negociação com o paciente e a cooperação interprofissional poderão ser elementos-chave para o sucesso deste programa.
O objetivo principal é avaliar a viabilidade da implementação do programa ICOPE no número e conteúdo dos PCP realizados em 1 ano
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Bruno Chicoulaa
- Número de telefone: 0033661614449
- E-mail: bruno1.chicoulaa1@dumg-toulouse.fr
Locais de estudo
-
-
-
Toulouse, França, 31300
- Recrutamento
- Maison de santé des Fontaines
-
Contato:
- Antoine Cabrol, Dr
- Número de telefone: 0033561499090
- E-mail: antoine.cabrol@dumg-toulouse.fr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos mais velhos com 60 anos ou mais, funcionalmente independentes
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade ≥ 60 anos
- ADL ≥ 5.5
- Afilhado ou beneficiário de um regime de segurança social ou equivalente.
- ter concluído um PASSO 2 ICOPE
- não se opor à recolha dos seus dados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Proporção de PCP concluída
Prazo: Aos 12 meses
|
Proporção do plano de cuidados personalizado (PCP) concluído
|
Aos 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
30 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- INEPPS
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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