Implementering af den personlige plejeplan (PCP), der blev foreslået ved afslutningen af trin 2 i ICOPE-programmet (INEPPS)
23. januar 2026 opdateret af: MSPU de Pins-Justaret
Implementering af den Personlige Plejeplan (PCP), der foreslås ved afslutningen af Trin 2 i ICOPE-programmet: Beskrivelse af proceduren for forhandling af PCP med patienten, proceduren for implementering af PCP i et multiprofessionelt miljø og implementering af PCP efter 1 år
ICOPE-programmet (Integreret Pleje til Ældre) er baseret på en integreret tilgang, der inkluderer en personlig plejeplan (PCP).
Forhandlingsmetoder med patienten og tværfagligt samarbejde kan være nøgleelementer i succesfuld gennemførelse af dette program.
Hovedformålet er at evaluere gennemførligheden af implementeringen af ICOPE-programmet på antallet og indholdet af de udførte PCP'er efter 1 år
Forhandlingsmetoder med patienten og tværfagligt samarbejde kan være nøgleelementer i succesfuld gennemførelse af dette program.
Hovedformålet er at evaluere gennemførligheden af implementeringen af ICOPE-programmet på antallet og indholdet af de udførte PCP'er efter 1 år
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
600
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Bruno Chicoulaa
- Telefonnummer: 0033661614449
- E-mail: bruno1.chicoulaa1@dumg-toulouse.fr
Studiesteder
-
-
-
Toulouse, Frankrig, 31300
- Rekruttering
- Maison de santé des Fontaines
-
Kontakt:
- Antoine Cabrol, Dr
- Telefonnummer: 0033561499090
- E-mail: antoine.cabrol@dumg-toulouse.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ældre voksne i alderen 60 år og derover, funktionelt uafhængige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 60 år
- ADL ≥ 5,5
- Tilknyttet eller modtager af en social sikringsordning eller tilsvarende.
- har gennemført en STEP 2 ICOPE
- ikke imod indsamling af deres data
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af PCP gennemført
Tidsramme: Efter 12 måneder
|
Andel af færdiggjort personlig plejeplan (PCP)
|
Efter 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. april 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
30. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- INEPPS
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .