Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatie van het Gepersonaliseerde Zorgplan (PCP) voorgesteld aan het einde van stap 2 van het ICOPE-programma (INEPPS)

23 januari 2026 bijgewerkt door: MSPU de Pins-Justaret

Implementatie van het Persoonlijk Zorgplan (PZP) zoals voorgesteld aan het einde van stap 2 van het ICOPE-programma: Beschrijving van de procedures voor het onderhandelen over het PZP met de patiënt, de procedures voor het implementeren van het PZP in een multidisciplinaire setting, en de implementatie van het PZP na 1 jaar

Het ICOPE (Integrated Care for the Elderly) programma is gebaseerd op een geïntegreerde aanpak met inbegrip van een gepersonaliseerd zorgplan (PCP). Onderhandelingsmethoden met de patiënt en interprofessionele samenwerking kunnen cruciale elementen zijn voor het succes van dit programma. Het hoofddoel is om de haalbaarheid van de implementatie van het ICOPE programma te evalueren op het aantal en de inhoud van de PCP's die na 1 jaar zijn uitgevoerd

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Oudere volwassenen van 60 jaar en ouder, functioneel onafhankelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 60 jaar
  • ADL ≥ 5,5
  • Aangesloten bij of begunstigde van een socialezekerheidsstelsel of gelijkwaardig.
  • heeft een STAP 2 ICOPE voltooid
  • niet tegen de verzameling van hun gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proportie van PCP voltooid
Tijdsspanne: Na 12 maanden
Proportie van het persoonlijk zorgplan (PCP) voltooid
Na 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

MSPU de Pins-Justaret

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • INEPPS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren