Implementace personalizovaného plánu péče (PCP) navrženého na konci kroku 2 programu ICOPE (INEPPS)
23. ledna 2026 aktualizováno: MSPU de Pins-Justaret
Implementace personalizovaného plánu péče (PCP) navrženého na konci 2. kroku programu ICOPE: Popis postupů pro vyjednávání PCP s pacientem, postupů pro implementaci PCP v multidisciplinárním prostředí a implementace PCP po 1 roce
Program ICOPE (Integrovaná péče o seniory) je založen na integrovaném přístupu zahrnujícím personalizovaný plán péče (PCP).
Metody vyjednávání s pacientem a mezioborová spolupráce mohou být klíčovými prvky úspěchu tohoto programu.
Hlavním cílem je vyhodnotit proveditelnost implementace programu ICOPE na počet a obsah PCP provedených za 1 rok
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
600
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Bruno Chicoulaa
- Telefonní číslo: 0033661614449
- E-mail: bruno1.chicoulaa1@dumg-toulouse.fr
Studijní místa
-
-
-
Toulouse, Francie, 31300
- Nábor
- Maison de santé des Fontaines
-
Kontakt:
- Antoine Cabrol, Dr
- Telefonní číslo: 0033561499090
- E-mail: antoine.cabrol@dumg-toulouse.fr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Starší dospělí ve věku 60 let a výše, funkčně nezávislí
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 60 let
- ADL ≥ 5,5
- Připojený nebo pojištěnec sociálního zabezpečení nebo ekvivalent.
- dokončený krok 2 ICOPE
- není proti sběru svých údajů
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl dokončených PCP
Časové okno: Za 12 měsíců
|
Podíl dokončeného personalizovaného plánu péče (PCP)
|
Za 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. dubna 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
30. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- INEPPS
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .