Implementering av den personlige omsorgsplanen (PCP) foreslått på slutten av trinn 2 i ICOPE-programmet (INEPPS)
23. januar 2026 oppdatert av: MSPU de Pins-Justaret
Implementering av den personlige omsorgsplanen (PCP) foreslått ved slutten av trinn 2 i ICOPE-programmet: Beskrivelse av prosedyrene for å forhandle PCP med pasienten, prosedyrene for å implementere PCP i et flerprofesjonelt miljø, og implementering av PCP etter 1 år
ICOPE-programmet (Integrated Care for the Elderly) er basert på en integrert tilnærming som inkluderer en personlig omsorgsplan (PCP). Forhandlingsmetoder med pasienten og tverrfaglig samarbeid kan være nøkkelelementer for suksessen til dette programmet. Hovedmålet er å evaluere gjennomførbarheten av implementeringen av ICOPE-programmet på antallet og innholdet av PCP-ene som er gjennomført etter 1 år
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
600
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Bruno Chicoulaa
- Telefonnummer: 0033661614449
- E-post: bruno1.chicoulaa1@dumg-toulouse.fr
Studiesteder
-
-
-
Toulouse, Frankrike, 31300
- Rekruttering
- Maison de santé des Fontaines
-
Ta kontakt med:
- Antoine Cabrol, Dr
- Telefonnummer: 0033561499090
- E-post: antoine.cabrol@dumg-toulouse.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Eldre voksne i alderen 60 år og over, funksjonelt uavhengige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 60 år
- ADL ≥ 5,5
- Tilknyttet eller mottaker av et trygdeordning eller tilsvarende.
- har fullført en STEP 2 ICOPE
- ikke motsetter seg innsamling av sine data
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel fullførte PCP
Tidsramme: Etter 12 måneder
|
Andel av personalisert omsorgsplan (PCP) fullført
|
Etter 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
30. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- INEPPS
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .