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Mise en œuvre du Plan de Soins Personnalisé (PCP) proposé à la fin de l'Étape 2 du programme ICOPE (INEPPS)

23 janvier 2026 mis à jour par: MSPU de Pins-Justaret

Mise en œuvre du Plan de Soins Personnalisé (PSP) Proposé à la Fin de l'Étape 2 du Programme ICOPE : Description des Procédures de Négociation du PSP avec le Patient, des Procédures de Mise en Œuvre du PSP dans un Cadre Pluriprofessionnel, et de la Mise en Œuvre du PSP à 1 An

Le programme ICOPE (Soins intégrés pour les personnes âgées) repose sur une approche intégrée incluant un plan de soins personnalisé (PCP). Les méthodes de négociation avec le patient et la coopération interprofessionnelle pourraient être des éléments clés dans le succès de ce programme. L'objectif principal est d'évaluer la faisabilité de la mise en œuvre du programme ICOPE sur le nombre et le contenu des PCP réalisés à 1 an

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes âgés de 60 ans et plus, fonctionnellement indépendants

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge ≥ 60 ans
  • ADL ≥ 5,5
  • Affilié ou bénéficiaire d'un régime de sécurité sociale ou équivalent.
  • Ayant complété une ÉTAPE 2 ICOPE
  • Ne s'opposant pas à la collecte de leurs données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de PCP complétés
Délai: À 12 mois
Proportion du plan de soins personnalisé (PCP) complété
À 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

MSPU de Pins-Justaret

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2026

Première publication (Réel)

30 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • INEPPS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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