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高齢者の手・前腕外傷における認知機能と機能的関係

2026年1月30日 更新者:UMUT ERASLAN、Pamukkale University

手・前腕損傷を有する高齢患者における認知機能と身体機能状態の関連性に関する研究

手・前腕損傷の複雑な構造と長期のリハビリテーション過程を考慮すると、高齢者における回復に関連する要因を調査することが重要です。 したがって、本研究は、手・前腕損傷を負った高齢者における認知状態と機能的転帰との関係を検討することを目的としました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

34

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学病院の手外科クリニックで手および前腕の外傷に対して保存的または外科的に治療を受け、手のリハビリテーション部門に紹介された高齢者のボランティアが対象となります。

説明

採用基準:

  • 65歳以上であること
  • 認知テストを完了するための十分なコミュニケーション能力および聴覚・視覚能力を有すること

除外基準:

  • 活動性の傷、開放骨折、または重度の痛みによる機能テストの実施不能
  • 失語症または重度の聴覚・視覚障害による認知テストの実施不能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
手・前腕損傷を有する高齢患者
傷害の重症度はModified Hand Injury Severity Scoreを用いて評価されます。
傷害または手術から12週間後に、Mini-Mental Testによる認知状態、Upper Extremity Functional Indexによる上肢機能、Visual Analog Scaleによる疼痛強度、および握力・つまみ力を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
握力・つまみ力
時間枠:損傷または手術から12週後
握力は、アメリカ手治療学会が推奨する手順に従って、Jamarハンドダイナモメーターを使用して測定します。 ピンチ力は、Jamarピンチゲージを使用して、先端ピンチ、指腹ピンチ、側面ピンチ、三点ピンチの4つのポジションで測定します。 結果はキログラムで記録されます。
損傷または手術から12週後
知覚される痛みの強度
時間枠:損傷または手術後12週目
知覚痛強度は、Visual Analog Scaleを使用して評価されます。 評価は、「痛みなし」から「最悪の痛み」までの10cmの線で行われます。
損傷または手術後12週目
修正版手外傷重症度スコア
時間枠:ベースライン時
皮膚、骨格、運動、および神経血管の構成要素に基づいて手と前腕の損傷の重症度を評価するスコアリングシステム。 総合スコアは全ての構成要素のスコアを合計して得られ、軽度(<20)、中等度(21-50)、重度(51-100)、および重大(>101)の4つのカテゴリーに分類されます。
ベースライン時
標準化ミニメンタルテスト
時間枠:受傷または手術から12週間後
このテストは、参加者の認知レベルを評価するために使用されます。 テストは5つのサブドメインで構成されています:見当識、登録、注意と計算、想起、言語で、合計30点満点で採点されます。 結果は以下のように評価されます:27-30点:正常範囲内、24-27点:軽度認知障害、24点未満:重度認知障害。
受傷または手術から12週間後
上肢機能指数
時間枠:けがや手術から12週間後
上肢機能を評価するために使用される20項目の尺度で、0〜5のリッカート型評価を用いて採点され、合計スコアは0から80の範囲です。スコアが低いほど、上肢の問題により活動を行うのが困難であることを示します。
けがや手術から12週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月23日

一次修了 (推定)

2026年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月23日

最初の投稿 (実際)

2026年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月30日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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