Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La Relación Cognitivo-Funcional en Lesiones de Mano y Antebrazo Geriátricas

30 de enero de 2026 actualizado por: UMUT ERASLAN, Pamukkale University

Investigación de la Relación entre el Estado Cognitivo y Funcional en Pacientes Geriátricos con Lesiones de Mano-Antebrazo

Considerando la compleja estructura de las lesiones de mano-antebrazo y el largo proceso de rehabilitación, es importante investigar los factores asociados con la recuperación en individuos geriátricos. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo examinar la relación entre el estado cognitivo y los resultados funcionales en individuos geriátricos con lesiones de mano-antebrazo.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

34

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Umut Eraslan, PhD
  • Número de teléfono: +905444126520
  • Correo electrónico: ueraslan@pau.edu.tr

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirán voluntarios geriátricos que fueron tratados de manera conservadora o quirúrgica por lesiones en la mano y el antebrazo en la clínica de cirugía de mano de un hospital universitario, y que fueron derivados a la unidad de rehabilitación de la mano.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener más de 65 años de edad
  • Contar con habilidades de comunicación y capacidades auditivo-visuales suficientes para completar las pruebas cognitivas

Criterios de exclusión:

  • Incapacidad para realizar pruebas funcionales debido a heridas activas, fracturas abiertas o dolor intenso
  • Incapacidad para administrar pruebas cognitivas debido a afasia o discapacidad auditiva o visual grave

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes geriátricos con lesiones en la mano y el antebrazo
Otro: Cuestionario y Examen Físico
La gravedad de la lesión se evaluará utilizando la Puntuación Modificada de la Gravedad de la Lesión de la Mano. A las 12 semanas después de la lesión o cirugía, se evaluará el estado cognitivo mediante el Mini-Mental Test, la función de la extremidad superior mediante el Índice Funcional de la Extremidad Superior, la intensidad del dolor mediante la Escala Visual Analógica y la fuerza de agarre-pellizco.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de agarre-pellizco
Periodo de tiempo: A las 12 semanas después de la lesión o la cirugía
La fuerza de prensión se medirá utilizando un dinamómetro de mano Jamar según el procedimiento recomendado por la Sociedad Estadounidense de Terapeutas de la Mano. La fuerza de pinza se medirá utilizando un calibrador de pinza Jamar en cuatro posiciones: pinza de punta, pinza de pulpa, pinza lateral y pinza trípode. Los resultados se registrarán en kilogramos.
A las 12 semanas después de la lesión o la cirugía
Intensidad del dolor percibida
Periodo de tiempo: A las 12 semanas después de la lesión o la cirugía
La intensidad del dolor percibido se evaluará utilizando la Escala Visual Analógica. La evaluación se realizará en una línea de 10 cm que va desde "sin dolor" hasta "el peor dolor posible".
A las 12 semanas después de la lesión o la cirugía
Puntuación Modificada de Gravedad de la Lesión de Mano
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio
Un sistema de puntuación que evalúa la gravedad de las lesiones en la mano y el antebrazo basándose en los componentes tegumentario, esquelético, motor y neurovascular. La puntuación total se obtiene sumando las puntuaciones de todos los componentes y se divide en cuatro categorías: lesión menor (<20), moderada (21-50), grave (51-100) y mayor (>101).
Al inicio del estudio
Test Mini-Mental Estandarizado
Periodo de tiempo: A las 12 semanas después de la lesión o cirugía
Esta prueba se utilizará para evaluar los niveles cognitivos de los participantes. La prueba consta de cinco subdominios: orientación, registro, atención y cálculo, recuerdo y lenguaje, y se puntúa sobre un total de 30 puntos. Los resultados se evalúan de la siguiente manera: 27-30 puntos: dentro de los límites normales, 24-27 puntos: deterioro cognitivo leve, y menos de 24 puntos: deterioro cognitivo grave.
A las 12 semanas después de la lesión o cirugía
Índice Funcional de la Extremidad Superior
Periodo de tiempo: A las 12 semanas después de la lesión o la cirugía
Una escala de 20 ítems utilizada para evaluar la función de la extremidad superior y se puntúa mediante una escala tipo Likert de 0 a 5, con una puntuación total que oscila entre 0 y 80. Las puntuaciones más bajas indican que la persona tiene dificultades para realizar actividades como resultado de un problema en la extremidad superior.
A las 12 semanas después de la lesión o la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Pamukkale University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

23 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

30 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • E-60116787-020-808743

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir