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노인 손-전완 손상에서의 인지-기능적 관계

2026년 1월 30일 업데이트: UMUT ERASLAN, Pamukkale University

손-전완 손상을 가진 노인 환자에서 인지 및 기능 상태 간 관계 조사

손-팔뚝 부상의 복잡한 구조와 긴 재활 과정을 고려할 때, 노인 개인의 회복과 관련된 요인을 조사하는 것이 중요합니다. 따라서 본 연구는 손-팔뚝 부상을 입은 노인 개인의 인지 상태와 기능적 결과 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

34

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대학병원 수부외과 클리닉에서 손 및 전완 부상에 대해 보존적 또는 수술적 치료를 받은 노인 지원자 중, 수부 재활 단위로 의뢰된 사람들이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 인지 검사를 완료할 수 있는 충분한 의사소통 능력과 청각-시각 능력 보유

제외 기준:

  • 활성 상처, 개방성 골절 또는 심한 통증으로 인한 기능 검사 수행 불가
  • 실어증 또는 심각한 청각 또는 시각 장애로 인한 인지 검사 실시 불가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
손 및 전완 손상을 가진 노인 환자
다른: 설문지 및 신체 검사
손상 심각도는 Modified Hand Injury Severity Score를 사용하여 평가됩니다. 손상 또는 수술 후 12주째에 Mini-Mental Test에 의한 인지 상태, Upper Extremity Functional Index에 의한 상지 기능, Visual Analog Scale에 의한 통증 강도, 그리고 악력-집게력이 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
악력-집게힘
기간: 부상 또는 수술 후 12주째
악력은 미국 수부 치료사 협회가 권장하는 절차에 따라 Jamar 악력계를 사용하여 측정됩니다. 척력은 Jamar 척력계를 사용하여 네 가지 위치(첨척, 과척, 측척, 삼각척)에서 측정됩니다. 결과는 킬로그램 단위로 기록됩니다.
부상 또는 수술 후 12주째
지각된 통증 강도
기간: 부상 또는 수술 후 12주째
통증 강도는 시각적 상사 척도(Visual Analog Scale)를 사용하여 평가됩니다. 평가는 '통증 없음'에서 '가장 심한 통증'까지의 10cm 선에서 수행됩니다.
부상 또는 수술 후 12주째
수정된 손 부상 심각도 점수
기간: 기준 시점
피부, 골격, 운동, 신경혈관 구성 요소를 기반으로 손과 팔뚝 손상의 심각성을 평가하는 점수 체계입니다. 총 점수는 모든 구성 요소의 점수를 합산하여 얻으며, 경미(20 미만), 중등(21-50), 중증(51-100), 중대(101 이상) 손상의 네 가지 범주로 구분됩니다.
기준 시점
표준화된 간이 정신 상태 검사
기간: 부상 또는 수술 후 12주째
이 검사는 참가자들의 인지 수준을 평가하는 데 사용됩니다. 검사는 지남력, 등록, 주의 및 계산, 회상, 언어 등 다섯 가지 하위 영역으로 구성되며, 총 30점 만점으로 채점됩니다. 결과는 다음과 같이 평가됩니다; 27-30점: 정상 범위 내, 24-27점: 경도 인지 장애, 24점 미만: 중증 인지 장애.
부상 또는 수술 후 12주째
상지 기능 지수
기간: 부상 또는 수술 후 12주째에
상지 기능을 평가하는 데 사용되는 20개 항목 척도로, 0-5점 리커트 척도로 점수를 매기며 총점은 0에서 80점까지입니다. 점수가 낮을수록 상지 문제로 인해 활동 수행에 어려움이 있음을 나타냅니다.
부상 또는 수술 후 12주째에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pamukkale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 23일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-60116787-020-808743

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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