Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivis-funktionaalinen suhde geriatrisissa käsivarrevammoissa

perjantai 30. tammikuuta 2026 päivittänyt: UMUT ERASLAN, Pamukkale University

Tutkimus kognitiivisen ja toiminnallisen tilan välisestä suhteesta käsi- ja kyynärvarsiin saaneissa geriatrisissa potilaissa

Käsivarsi-värähdysvammojen monimutkaisen rakenteen ja pitkän kuntoutusprosessin vuoksi on tärkeää tutkia vanhushenkilöiden toipumiseen liittyviä tekijöitä. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli tarkastella kognitiivisen tilan ja toiminnallisten tulosten välistä suhdetta vanhushenkilöillä, joilla on käsivarsi-värähdysvammoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukaan otetaan vapaaehtoiset geriatrinen ikäiset henkilöt, joita hoidettiin konservatiivisesti tai kirurgisesti käsien ja kyynärvarren vammoista yliopistosairaalan käskirurgian klinikalla ja jotka ohjattiin käden kuntoutusyksikköön.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Yli 65 vuoden ikä
  • Riittävät kommunikaatiotaidot ja kuulo-näkökyvyt kognitiivisten testien suorittamiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys suorittaa toiminnallisia testejä aktiivisten haavojen, avomurtumien tai vakavan kivun vuoksi
  • Kyvyttömyys hallinnoida kognitiivisia testejä afasian tai vakavan kuulo- tai näkövamman vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Iäkkäät potilaat käsivarsi-värinävammoilla
Muut: Kysely ja fysikaalinen tutkimus
Vammojen vakavuutta arvioidaan Modified Hand Injury Severity Score -menetelmällä. Vamman tai leikkauksen jälkeen 12 viikon kohdalla arvioidaan kognitiivinen tila Mini-Mental -testillä, yläraajojen toiminta Upper Extremity Functional Index -indeksillä, kipuintensiteetti Visual Analog Scale -asteikolla sekä puristus- ja nipistysvoima.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tartunta-puristusvoima
Aikaikkuna: 12 viikon kuluttua vammasta tai leikkauksesta
Puristusvoimaa mitataan Jamar-käsidynamometrillä American Society of Hand Therapists -yhdistyksen suositteleman menettelyn mukaisesti. Nipistysvoimaa mitataan Jamar-nipistysmittarilla neljässä asennossa: kärkinipe, pehmytkudosnipe, sivunipe ja kolmijalkanipe. Tulokset kirjataan kilogrammoina.
12 viikon kuluttua vammasta tai leikkauksesta
Havaittu kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 12 viikon kuluttua vammasta tai leikkauksesta
Kivun koetun voimakkuuden arviointi tapahtuu visuaalisella analogiaskaalalla. Arviointi suoritetaan 10 cm pitkällä viivalla, joka ulottuu arvosta "ei kipua" arvoon "mahdollisimman paha kipu."
12 viikon kuluttua vammasta tai leikkauksesta
Muokattu käden vamman vakavuusasteikko
Aikaikkuna: Alkutilanteessa
Pisteytysjärjestelmä, joka arvioi käden ja kyynärvarren vammojen vakavuutta iho-, luusto-, liikunta- ja hermosto-verenkierrollisten komponenttien perusteella. Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen kaikkien komponenttien pisteet, ja se jaetaan neljään luokkaan: lievä (<20), kohtalainen (21-50), vaikea (51-100) ja vakava (>101) vamma.
Alkutilanteessa
Standardisoitu Mini-Mental Testi
Aikaikkuna: 12 viikon kuluttua vammasta tai leikkauksesta
Tätä testiä käytetään osallistujien kognitiivisten tasojen arviointiin. Testi koostuu viidestä osa-alueesta: orientaatio, rekisteröinti, tarkkaavaisuus ja laskenta, muistaminen sekä kieli, ja se pisteytetään yhteensä 30 pisteestä. Tulokset arvioidaan seuraavasti; 27-30 pistettä: normaalin rajoissa, 24-27 pistettä: lievä kognitiivinen heikentymä, ja alle 24 pistettä: vaikea kognitiivinen heikentymä.
12 viikon kuluttua vammasta tai leikkauksesta
Yläraajojen toiminnallinen indeksi
Aikaikkuna: 12 viikkoa vamman tai leikkauksen jälkeen
20-kohdainen asteikko, jota käytetään yläraajan toimintakyvyn arviointiin. Se pisteytetään 0–5 Likert-tyyppisellä asteikolla, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–80. Alhaisemmat pisteet osoittavat, että henkilöllä on vaikeuksia suorittaa toimintoja yläraajan ongelmasta johtuen.
12 viikkoa vamman tai leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pamukkale University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-60116787-020-808743

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa