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脳梗塞における血栓組成:血漿バイオマーカー、治療効果、病因および予後との関連性に関する研究 (COMPOCLOT)

2026年2月3日 更新者:François Delvoye

脳梗塞における血栓組成:血漿バイオマーカー、治療効果、病因、および予後との関連性に関する研究

本研究は、機械的血栓除去術の際に採取された血栓と、同時に分析された血漿バイオマーカーに焦点を当てています。 本研究の主な目的は、血栓除去術中に回収された血栓の組成と、血漿バイオマーカー、治療反応、虚血性脳卒中および脳静脈血栓症の病因および予後との間の関連性と相関関係を調査することです。

本研究の副次的目標は、血栓の生化学的組成(特に、血栓内に含まれるタンパク質の抽出後に酵素結合免疫吸着法[ELISA]などの技術を用いて)、組織学的構造(ヘマトキシリン・エオジン染色と免疫組織化学を用いた標準的な組織学的手法によって)、および生物学的活性(特に、血栓溶解抵抗性と血栓の内皮接着性または破壊的特性を評価するin vitro試験を通じて)を正確に特徴付けることです。 追加の副次的目標には、機械的血栓除去術で採取された血栓の溶解のための新しい治療法の試験、および血栓のトランスクリプトミクスと確認された病因との関連性の確立が含まれます。特に、当初塞栓性の外観を有し、病因が未確定とされた血栓についてです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

リエージュ大学病院で治療を受けた患者のうち。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 虚血性脳卒中を引き起こす動脈閉塞による脳梗塞、または機械的血栓回収術(MT)を受けた脳静脈血栓症(CVT)を呈する患者
  • 機械的血栓回収術による治療が実施された患者
  • 患者またはその法的代理人/近親者による自由で十分な情報に基づく明示的な同意が得られていること(緊急包含手続き)

除外基準:

  • 法的保護措置下にある患者(例:後見または保佐)
  • 血栓回収標本が回収不可能、または分析に適さない患者(MTを受ける患者の約50%と推定)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
血栓除去術を受けた患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
NIHSS(国立衛生研究所脳卒中スケール)スコアの減少または増加。スケールは0から42まであり、数値が高いほど重症度が高い。
時間枠:血栓除去術後の24時間以内に
血栓除去術後の24時間以内に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月12日

一次修了 (推定)

2036年2月12日

研究の完了 (推定)

2036年5月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月29日

最初の投稿 (実際)

2026年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月3日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

公開後に要請によりアクセス可能

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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