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뇌경색에서의 혈전 성분: 혈장 생체표지자, 치료 효능, 병인 및 예후와의 연관성 연구. (COMPOCLOT)

2026년 2월 3일 업데이트: François Delvoye

뇌경색에서 혈전 구성: 혈장 생체표지자, 치료 효과, 원인 및 예후와의 연관성 연구

이 연구는 기계적 혈전 제거술 시 수집된 혈전 및 동시에 분석된 혈장 바이오마커에 초점을 맞추고 있습니다. 연구의 주요 목적은 혈전 제거술 중 회수된 혈전의 구성과 혈장 바이오마커, 치료 반응, 허혈성 뇌졸중 및 뇌정맥 혈전증의 원인 및 예후 사이의 연관성 및 상관관계를 조사하는 것입니다.

이 연구의 부차적 목표는 혈전의 생화학적 구성(특히 혈전 내 포함된 단백질 추출 후 효소결합면역흡수분석법[ELISA]과 같은 기술 사용), 조직학적 구조(헤마톡실린-에오신 염색 및 면역조직화학을 사용한 표준 조직학 사용), 생물학적 활성(특히 혈전 용해 저항성 및 혈전의 내피-접착 또는 파괴 특성을 평가하는 체외 검사를 통해)을 정밀하게 특성화하는 것입니다. 추가 부차적 목표에는 기계적 혈전 제거술로 수집된 혈전의 용해를 위한 새로운 치료 방법 테스트 및 혈전 전사체학과 확인된 원인(특히 처음에 색전증 양상 및 원인 미확인으로 기술된 혈전에 대해) 사이의 연관성 확립이 포함됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

리에주 대학 병원에서 치료받은 환자 중.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 허혈성 뇌졸중을 일으킨 동맥 폐쇄에 의한 뇌경색 또는 기계적 혈전제거술(MT)을 시행한 뇌정맥 혈전증(CVT)을 보이는 환자
  • 기계적 혈전제거술로 치료받은 환자
  • 환자 또는 법정 대리인/가족(응급 포함 절차)의 자유롭고 정보에 기반한 명시적 동의 제공

제외 기준:

  • 법적 보호 조치(예: 후견 또는 관리)를 받는 환자
  • 혈전제거 검체를 회수할 수 없거나 분석에 적합하지 않은 환자(MT를 받는 환자의 약 50%로 추정됨)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
혈전 제거술을 받은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
NIHSS(미국 국립 보건원 뇌졸중 척도) 점수의 감소 또는 증가. 척도는 0에서 42까지이며, 점수가 높을수록 더 심각합니다.
기간: 혈전 제거술 후 24시간 동안
혈전 제거술 후 24시간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 12일

기본 완료 (추정된)

2036년 2월 12일

연구 완료 (추정된)

2036년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

출판 후 요청 시 제공 가능

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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