自閉症におけるモーメントの持続時間 (DOMA)
自閉症における視覚知覚発達の評価：瞬間の持続時間
本研究は、自閉症スペクトラム障害（ASD）を有する小児における知覚と注意の時間的ダイナミクスを調査し、特に時間的統合ウィンドウ（TIW）と注意の瞬きという二つの主要現象に焦点を当てています。 アイトラッキングを用いて、ASD（典型的または非典型的）の3歳児と5歳児を同年齢の神経発達定型児と比較します。
ASDを有する小児は、より短いTIWと注意の瞬きを示し、より速い知覚サンプリングと注意処理を反映していると仮定します。 これらの特性は、感覚過敏や、社会的状況のような複雑で予測不可能な環境での困難に寄与している可能性があります。 プロトコルには2つの実験課題が含まれています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、自閉症スペクトラム障害（ASD）の子供たちにおける視覚知覚と注意の時間的ダイナミクスを調査することを目的とした多施設共同観察研究プロジェクトであり、典型的および非典型的なサブグループの両方を含みます。 これらのグループを年齢を一致させた神経典型的な仲間と比較します。 この研究は、2つの異なる認知現象に焦点を当てています：
時間的統合ウィンドウ（TIW）：視覚情報が統合された知覚に統合される時間枠を決定する前注意的知覚メカニズム。 通常発達の成人では、このウィンドウは約65ミリ秒と推定されています。 先行研究では、ASDの子供たちはより短いTIWを持っている可能性があり、より速い知覚サンプリングを示唆しています。
注意の瞬き（AB）：注意リソースの制限を反映する後知覚現象。 2つのターゲットが急速に連続して提示されると、2番目のターゲットが1番目のターゲットの直後にあまりにも近く続く場合、しばしば見逃されます。 注意の瞬きの持続時間は、年齢と成熟に伴って減少すると考えられています。 以前の研究では、注意の瞬きはすでに5ヶ月齢で存在し、発達中に短縮することが示されています。
中心的な仮説は、TIWとABの持続時間の両方がASDの子供たちでより短い可能性があり、より速い知覚および注意処理を反映しているというものです。 この加速されたダイナミクスは、感覚過敏や、社会的刺激を含むような複雑または予測不可能な環境への対応の困難さに寄与する可能性があります。
合計228人の子供たちが参加し、6つのグループに分けられます。
各参加者は、約1時間続く単一セッション中に2つのアイトラッキング課題を完了します：
- TIW課題
- 注意の瞬き課題
発達レベルは、子供のグループに応じて、Mullen Scales of Early Learning、VINELAND-2、またはIDE質問票などの検証済みツールを使用して評価されます。
この研究はまた、臨床基準（Mottron & Gagnon, 2023に基づく）によって定義された典型的ASDサブグループが異なる知覚プロファイルを示すかどうか、および年齢または発達レベルが時間的ダイナミクスに影響を与えるかどうかも検討します。
この研究は、自閉症における早期の知覚および注意プロセスをよりよく理解することを目指しています。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Sara DOCHEZ
- 電話番号：+33437915364
- メール：sara.dochez@ch-le-vinatier.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Méline Devaluez, PhD
- 電話番号：+33 4 37915514
- メール：meline.devaluez@ch-le-vinatier.fr
研究場所
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Bron、フランス
- Baby lab - Institut des sciences cognitives Marc Jeannerod
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コンタクト：
- Jean-Rémy HOCHMANN, PhD
- 電話番号：+33 04 37 91 12 70
- メール：hochmann@isc.cnrs.fr
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Bron、フランス
- CEDA - Le Vinatier
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コンタクト：
- Marie-Maude GEOFFRAY-CASSAR, PhD
- 電話番号：+33426738530
- メール：Marie-Maude.GEOFFRAY-CASSAR@ch-le-vinatier.fr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準：
- 3歳または5歳の小児
- 自閉症スペクトラム障害（ASD）の診断があるか、または典型的発達（ニューロティピカル）であること
- 知的障害がないこと（マレン、デンバー、または心理測定報告による）
- 正常または矯正視力および聴力
- 法定後見人からの文書によるインフォームドコンセント
- 法定後見人がフランスの社会保障制度に加入していること
- ASDグループのみ：臨床評価に基づくプロトタイプ的または非プロトタイプ的分類
除外基準：
- 神経学的障害
- 親または小児の参加拒否
- ニューロティピカル小児の場合：発達遅滞または精神科的診断
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：神経発達が典型的な3歳児
神経発達障害のない3歳児
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TIWタスクは、4つの刺激間隔（ISI: 16、32、83、116ミリ秒）にわたって視覚表示（統合試行と分節試行）を交互に行うことを含みます。
このタスクにより、参加者の知覚統合閾値の推定が可能になります。
注意瞬き（Attentional Blink）課題では、高速で連続する画像（ターゲット2つと妨害刺激を含む）を提示し、両方のターゲットを検出するために必要な最小時間遅延を測定します。
3種類の異なるT1-T2間隔がテストされます。
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他の：神経学的に典型的な5歳児
神経発達障害のない5歳児
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TIWタスクは、4つの刺激間隔（ISI: 16、32、83、116ミリ秒）にわたって視覚表示（統合試行と分節試行）を交互に行うことを含みます。
このタスクにより、参加者の知覚統合閾値の推定が可能になります。
注意瞬き（Attentional Blink）課題では、高速で連続する画像（ターゲット2つと妨害刺激を含む）を提示し、両方のターゲットを検出するために必要な最小時間遅延を測定します。
3種類の異なるT1-T2間隔がテストされます。
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実験的：典型的なASDの3歳児
ASDと典型的特性の診断を受けた3歳児
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TIWタスクは、4つの刺激間隔（ISI: 16、32、83、116ミリ秒）にわたって視覚表示（統合試行と分節試行）を交互に行うことを含みます。
このタスクにより、参加者の知覚統合閾値の推定が可能になります。
注意瞬き（Attentional Blink）課題では、高速で連続する画像（ターゲット2つと妨害刺激を含む）を提示し、両方のターゲットを検出するために必要な最小時間遅延を測定します。
3種類の異なるT1-T2間隔がテストされます。
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実験的：典型的なASD 5歳児
ASDと典型的特徴の診断を受けた5歳児
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TIWタスクは、4つの刺激間隔（ISI: 16、32、83、116ミリ秒）にわたって視覚表示（統合試行と分節試行）を交互に行うことを含みます。
このタスクにより、参加者の知覚統合閾値の推定が可能になります。
注意瞬き（Attentional Blink）課題では、高速で連続する画像（ターゲット2つと妨害刺激を含む）を提示し、両方のターゲットを検出するために必要な最小時間遅延を測定します。
3種類の異なるT1-T2間隔がテストされます。
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実験的：非定型自閉スペクトラム症の3歳児
ASDと診断されたが、典型的な特徴を持たない3歳児
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TIWタスクは、4つの刺激間隔（ISI: 16、32、83、116ミリ秒）にわたって視覚表示（統合試行と分節試行）を交互に行うことを含みます。
このタスクにより、参加者の知覚統合閾値の推定が可能になります。
注意瞬き（Attentional Blink）課題では、高速で連続する画像（ターゲット2つと妨害刺激を含む）を提示し、両方のターゲットを検出するために必要な最小時間遅延を測定します。
3種類の異なるT1-T2間隔がテストされます。
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実験的：非定型ASD 5歳児
ASDの診断はあるが、典型的な特徴を示さない5歳児
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TIWタスクは、4つの刺激間隔（ISI: 16、32、83、116ミリ秒）にわたって視覚表示（統合試行と分節試行）を交互に行うことを含みます。
このタスクにより、参加者の知覚統合閾値の推定が可能になります。
注意瞬き（Attentional Blink）課題では、高速で連続する画像（ターゲット2つと妨害刺激を含む）を提示し、両方のターゲットを検出するために必要な最小時間遅延を測定します。
3種類の異なるT1-T2間隔がテストされます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚の時間的ダイナミクス
時間枠：ベースライン
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時間的統合ウィンドウ（TIW）は、2つの表示が単一の知覚に統合できる最短間隔として定義されます
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ベースライン
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注意の時間的ダイナミクス
時間枠：ベースライン
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注意点滅持続時間は、両方のターゲット刺激を検出可能にする二つのターゲット刺激間の最小遅延と定義される。
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ベースライン
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2025-A02488-41
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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