「プロアスリートにおける疼痛、筋力、筋酸素化に対する回復技術：クロスオーバー試験」
「プロフェッショナルアスリートにおける複数の筋肉回復技術が疼痛、筋力、体温、および筋肉酸素化に及ぼす影響：無作為化クロスオーバー試験」
この臨床試験の目的は、プロアスリートにおける様々な受動的運動後回復法の影響を評価することです。 主に明らかにしようとする疑問点は以下の通りです：
-受動的回復法は、高強度運動直後の筋酸素化と組織温度を有意に改善するか？ どの特定の手法が、知覚痛（圧痛閾値）の軽減と筋力回復において最も効果的か？
研究者は、TECAR療法、マッサージ、間欠的陰圧（カッピング）、ショックウェーブ療法、パーカッションガン、プレスセラピーの6種類の治療的介入を比較し、どれが優れた即時的な生理的・機能的回復効果をもたらすかを検証します。 参加者は以下の手順を踏みます：
末梢疲労を誘発するように設計された高強度身体運動を実施する。6種類の回復プロトコルのいずれかを無作為に割り当てられ受ける。介入直後に、筋酸素飽和度（NIRS）、組織サーモグラフィー、アルゴメトリー、ダイナモメトリーを含む客観的測定を受ける。
調査の概要
状態
詳細な説明
このプロジェクトは、無作為化二重盲検（テスターと統計学者）クロスオーバー臨床試験で構成されています。 本研究は、バスケットボールのような高要求スポーツにおけるエビデンスに基づく回復戦略の重要な必要性に対処することを目的としており、筋過負荷は傷害の主要なリスク要因です。調査は、広く使用されている6つの理学療法モダリティの即時効果に焦点を当てます：
TECAR療法：深部組織加熱を通じて灌流を改善し、炎症を調節するために使用されます。
パーカッシブマッサージ（マッサージガン）：機械的振動を通じて硬直を軽減し、爆発力を高めるために適用されます。
ショックウェーブ療法（ESWT）：筋微小循環を改善し、組織再生を加速させる能力について評価されます。
プレスセラピー（外部空圧圧迫）：下肢の痛みと重さの感覚の軽減を目指します。
間欠的陰圧（カッピング）：血流改善と痛みの調節における役割について調査されます。スポーツマッサージ：遅発性筋痛（DOMS）を軽減し、柔軟性を改善するための従来の手動介入です。 生理学的モニタリングは、近赤外分光法（NIRS）をMoxyモニターで使用して筋酸素飽和度（SmO2）と総ヘモグロビンを測定し、筋酸化代謝に関する直接データを提供します。 機能的結果は、圧痛閾値（アルゴメトリー）と等尺性筋力（ダイナモメトリー）を通じて評価され、各技術が神経筋恒常性を回復させる効果を決定します。本研究は、2026年2月から3月にかけてシエラ・バローナ理学療法クリニック（トレド）で実施されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：ALBERTO SANCHEZ SIERRA
- 電話番号：608801238
- メール：alberto.sanchez@uclm.es
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
最低2年以上の競技経験を持つプロまたはセミプロのアスリート（特にバスケットボール選手または持久力系アスリート）。
年齢18歳から35歳まで。
下肢に現在の筋骨格系損傷がない健康な個人。
週に少なくとも4〜5回の定期的なトレーニング頻度。
研究に参加し、6週間のクロスオーバープロトコルに従うための署名済みインフォームドコンセント。
研究期間中、同様の栄養および睡眠習慣を維持することを約束すること。
除外基準：
過去6ヶ月以内に腓腹筋またはアキレス腱に急性または慢性の損傷がある場合。
特定療法の禁忌：
ショックウェーブ療法の場合：血液凝固障害または抗凝固剤の使用。
TECAR／ジアテルミーの場合：下肢の金属インプラントまたはペースメーカー。
カッピングの場合：急性皮膚感染症または皮膚過敏症。
筋肉酸素化（SmO2）または痛みの知覚に影響を与える可能性のあるパフォーマンス向上薬、抗炎症薬（NSAIDs）、または刺激物の摂取。
下肢の最近の手術（過去1年以内）。
標準化された疲労プロトコルを完了できない、または全6回の介入セッションに出席できない場合。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：体外衝撃波療法（ESWT）
LGT-2500Sデバイスを用いた放射状衝撃波療法の適用。
腓腹筋（内側頭と外側頭）に、圧力2.5バール、周波数10-15Hzで合計2,000パルスを照射します。
この介入は、局所微小循環の改善と筋筋膜性硬直の軽減を目的としています。
|
腓腹筋への音響パルスの適用による組織の機械的刺激伝達の調節と局所微小循環の改善。
|
|
実験的：パーカッシブセラピー - マッサージガン
Hyperice Hypervolt 2 Proデバイスを用いたパーカッシブマッサージの適用。
介入は5〜10分間続き、50Hz（レベル3）の周波数で腓腹筋に適用され、神経筋回復を促進するために筋腱接合部に焦点を当てます。
|
腓腹筋に機械的振動を加え、高周波パーカッションによる筋膜リリースと神経筋回復を促進する。
|
|
実験的：TECAR療法 -
Fisiowarm 300システム（Golden Star、イタリア製）によるジアテルミーの適用。
治療は、容量性モードと抵抗性モードを組み合わせて、周波数500kHzで15分間実施します。
強度は、ふくらはぎの筋肉における深部血管拡張と代謝クリアランスを促進するために、熱レベル（タイプIII）に設定されます。
|
高周波電磁エネルギー（ジアテルミー）を下肢に適用し、深部の内因性熱を誘導し、代謝廃棄物の除去を加速する。
|
|
実験的：専門家による手動スポーツマッサージ
エリートスポーツ分野で20年以上の経験を持つシニア理学療法士が、15〜20分間の標準化されたスポーツマッサージセッションを実施します。
プロトコルには、深部エフルラージュ、ペトリサージ、および横方向摩擦法を含み、腓腹筋の筋肉緊張を緩和し、血流を改善することを目的としています。
|
筋緊張と知覚された筋肉痛を軽減することに焦点を当てた手技（エフルラージュとペトリサージュ）を用いた軟部組織の体系的操作。
|
|
実験的：間欠的陰圧
フィジウムシステムを用いた断続的陰圧の適用（多様式真空療法）。
プロトコルは、腓腹筋領域に10分間適用し、組織層を減圧し、リンパドレナージを促進し、疼痛を軽減するためにメカノレセプターを調節するものである。
|
腓腹筋に適用される制御吸引療法により、筋膜層間にスペースを作り出し、リンパ液および静脈のドレナージを促進します。
|
|
実験的：加圧療法
Hermes Professionalシステムを用いたプレスセラピーの適用。
治療は20分間続き、70〜80 mmHgの圧力で6室のシーケンシャルインフレーションサイクルを行い、静脈還流を促進し運動後の浮腫を軽減することを目的とします。
|
連続的な膨張システムによる外部気圧圧迫で、努力後の静脈還流を促進し下肢浮腫を軽減します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
筋酸素飽和度 (SmO2)
時間枠：努力直後（疲労）および介入直後（回復）。
|
Moxy Monitor（近赤外分光法 - NIRS）を使用して測定しました。
腓腹筋におけるヘモグロビン／ミオグロビンの酸素化率を評価します。
|
努力直後（疲労）および介入直後（回復）。
|
|
圧痛閾値（PPT）
時間枠：努力直後（疲労）、および介入直後（回復）。
|
デジタル圧痛覚計を用いて測定します。
腓腹筋において、参加者が刺激を痛みとして知覚する最小圧力（kg/cm²）を定量化します。
|
努力直後（疲労）、および介入直後（回復）。
|
|
最大等尺性筋力
時間枠：直後の努力（疲労）、および直後の介入（回復）
|
ハンドヘルドダイナモメーターを用いて測定されます。
ふくらはぎの筋肉の最大随意等尺性収縮時のピーク力（ニュートン単位）を評価します。
|
直後の努力（疲労）、および直後の介入（回復）
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
筋肉表面温度
時間枠：運動直後（疲労時）、および介入直後（回復時）。
|
デジタル赤外線サーモグラフィカメラを使用して測定されます。
腓腹筋領域の皮膚表面温度の変化を評価し、局所的な血流の変化を反映します。
|
運動直後（疲労時）、および介入直後（回復時）。
|
|
参加者の満足度と自覚的回復
時間枠：各回復介入の5分後。
|
視覚的アナログ尺度（VAS）とカスタマイズされた調査（リッカート尺度1-5）を用いて測定されました。
参加者は、どの回復方法がより良いと感じたか、および新しい努力に対する筋肉の準備状態の認識レベルを評価します。
|
各回復介入の5分後。
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。