Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

"Técnicas de Recuperação na Dor, Força e Oxigenação Muscular em Atletas Profissionais: Um Estudo Cruzado"

23 de abril de 2026 atualizado por: Sierra Varona SL

"Efeitos de Múltiplas Técnicas de Recuperação Muscular na Dor, Força, Temperatura e Oxigenação Muscular em Atletas Profissionais: Um Ensaio Cruzado Randomizado"

O objetivo deste ensaio clínico é avaliar o impacto de diferentes técnicas de recuperação passiva pós-esforço em atletas profissionais. As principais questões que pretende responder são:

-As modalidades de recuperação passiva melhoram significativamente a oxigenação muscular e a temperatura dos tecidos imediatamente após um esforço de alta intensidade? Qual técnica específica é mais eficaz na redução da dor percebida (limiar de dor à pressão) e na restauração da força muscular?

Os investigadores irão comparar seis intervenções terapêuticas diferentes - terapia TECAR, massagem, pressão negativa intermitente (ventosas), terapia por ondas de choque, pistolas de percussão e pressoterapia - para ver qual proporciona o efeito de recuperação fisiológica e funcional imediato superior. Os participantes irão:

Realizar um esforço físico de alta intensidade concebido para induzir fadiga periférica.Ser aleatoriamente designados para receber um dos seis protocolos de recuperação.Ser submetidos a medições objetivas imediatamente após a intervenção, incluindo saturação de oxigénio muscular (NIRS), termografia dos tecidos, algometria e dinamometria.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este projeto consiste num ensaio clínico randomizado, duplamente cego (testador e estatístico), de cruzamento. O estudo visa responder à necessidade crítica de estratégias de recuperação baseadas em evidências em desportos de alta exigência como o basquetebol, onde a sobrecarga muscular é um fator de risco primário para lesões. A investigação irá focar-se nos efeitos imediatos de seis modalidades de fisioterapia amplamente utilizadas:

Terapia TECAR: Utilizada para melhorar a perfusão e modular a inflamação através do aquecimento profundo dos tecidos.

Massagem Percussiva (Pistolas de Massagem): Aplicada para reduzir a rigidez e aumentar a força explosiva através de vibração mecânica.

Terapia por Ondas de Choque (ESWT): Avaliada pela sua capacidade de melhorar a microcirculação muscular e acelerar a regeneração dos tecidos.

Pressoterapia (Compressão Pneumática Externa): Visando a redução da dor e da sensação de peso nos membros inferiores.

Pressão Negativa Intermitente (Ventosaterapia): Investigada pelo seu papel na melhoria do fluxo sanguíneo e na modulação da dor. Massagem Desportiva: A intervenção manual tradicional para reduzir a dor muscular de início tardio (DOMS) e melhorar a flexibilidade. A monitorização fisiológica será realizada utilizando Espectroscopia de Infravermelho Próximo (NIRS) através de Monitores Moxy para medir a saturação de oxigénio muscular (SmO2) e a hemoglobina total, fornecendo dados diretos sobre o metabolismo oxidativo muscular. Os resultados funcionais serão avaliados através de limiares de dor à pressão (algometria) e força isométrica (dinamometria) para determinar a eficácia de cada técnica na restauração da homeostasia neuromuscular. O estudo será realizado na Clínica de Fisioterapia Sierra Varona (Toledo) entre fevereiro e março de 2026.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

Atletas profissionais ou semi-profissionais (especificamente jogadores de basquetebol ou atletas de resistência) com um mínimo de 2 anos de experiência competitiva.

Idade entre 18 e 35 anos.

Indivíduos saudáveis sem lesões musculoesqueléticas atuais nos membros inferiores.

Frequência de treino regular de pelo menos 4-5 sessões por semana.

Consentimento informado assinado para participar no estudo e seguir o protocolo de crossover de 6 semanas.

Compromisso de manter hábitos nutricionais e de sono semelhantes durante a duração do estudo.

Critérios de Exclusão:

Presença de qualquer lesão aguda ou crónica no gastrocnémio ou tendão de Aquiles nos últimos 6 meses.

Contraindicações para terapias específicas:

Para Terapia de Ondas de Choque: Distúrbios de coagulação sanguínea ou uso de anticoagulantes.

Para TECAR/Diatermia: Implantes metálicos nos membros inferiores ou pacemakers.

Para Ventosaterapia: Infeções cutâneas agudas ou hipersensibilidade dermatológica.

Consumo de drogas que melhoram o desempenho, medicamentos anti-inflamatórios (AINEs) ou estimulantes que possam afetar a oxigenação muscular (SmO2) ou a perceção da dor.

Cirurgia recente nos membros inferiores (no último ano).

Incapacidade de completar o protocolo de fadiga padronizado ou comparecer a todas as 6 sessões de intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Terapia por Onda de Choque Extracorpórea (ESWT)
Aplicação de terapia de ondas de choque radiais com o dispositivo Longest LGT-2500S.
Serão administrados um total de 2.000 impulsos ao músculo gastrocnémio (cabeças medial e lateral) a uma pressão de 2,5 bar e uma frequência de 10-15 Hz.
A intervenção visa melhorar a microcirculação local e reduzir a rigidez miofascial.
Aplicação de impulsos acústicos ao músculo gastrocnémio para modular a mecanotransdução tecidual e melhorar a microcirculação local.
Experimental: Terapia Percussiva - Massageador Percussivo
Aplicação de massagem percussiva utilizando o dispositivo Hyperice Hypervolt 2 Pro. A intervenção terá uma duração de 5-10 minutos e será aplicada no músculo gastrocnémio a uma frequência de 50 Hz (Nível 3), focando na junção músculo-tendão para melhorar a recuperação neuromuscular.
Vibração mecânica aplicada aos músculos da barriga da perna para promover a libertação miofascial e a recuperação neuromuscular através de percussão de alta frequência.
Experimental: TECAR Therapy -
Aplicação de diatermia utilizando o sistema Fisiowarm 300 (Golden Star, Itália). O tratamento será administrado durante 15 minutos utilizando uma combinação dos modos capacitativo e resistivo a uma frequência de 500 kHz. A intensidade será definida a um nível térmico (Tipo III) para promover vasodilatação profunda e limpeza metabólica nos músculos da barriga da perna.
Aplicação de energia eletromagnética de alta frequência (diatermia) ao membro inferior para induzir calor endógeno profundo e acelerar a remoção de resíduos metabólicos.
Experimental: Massagem Desportiva Manual Especializada
Uma sessão de massagem desportiva padronizada, com duração de 15-20 minutos, será realizada por um fisioterapeuta sénior com mais de 20 anos de experiência em desporto de elite. O protocolo incluirá técnicas de effleurage profundo, petrissage e fricção transversal para aliviar a tensão muscular e melhorar o fluxo sanguíneo no músculo gastrocnémio.
Manipulação sistemática dos tecidos moles utilizando técnicas manuais (effleurage e petrissage) focada na redução da tensão muscular e da sensação de dor percebida.
Experimental: Pressão Negativa Intermitente
Aplicação de pressão negativa intermitente utilizando o Sistema Physium (terapia de vácuo multimodal). O protocolo consiste numa sessão de 10 minutos aplicada na área do gastrocnémio para descomprimir as camadas de tecido, melhorar a drenagem linfática e modular os mecanorreceptores para reduzir a dor.
Terapia de sucção controlada aplicada ao gastrocnémio para criar espaço entre as camadas fasciais e estimular a drenagem linfática e venosa.
Experimental: Pressoterapia
Aplicação de pressoterapia utilizando o sistema Hermes Professional.
O tratamento terá a duração de 20 minutos com um ciclo sequencial de insuflação de seis câmaras a uma pressão de 70-80 mmHg, com o objetivo de acelerar o retorno venoso e reduzir o edema pós-exercício.
Compressão pneumática externa através de um sistema de insuflação sequencial para facilitar o retorno venoso e reduzir o edema dos membros inferiores pós-esforço.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Saturação de Oxigénio Muscular (SmO2)
Prazo: imediatamente após o esforço (fadiga), e imediatamente após a intervenção (recuperação).
Medido com o Moxy Monitor (Espectroscopia de Infravermelho Próximo - NIRS). Avalia a percentagem de hemoglobina/mioglobina oxigenada no músculo gastrocnémio.
imediatamente após o esforço (fadiga), e imediatamente após a intervenção (recuperação).
Limiar de Dor à Pressão (LDP)
Prazo: imediatamente após o esforço (fadiga), e imediatamente após a intervenção (recuperação).
Medido com um algómetro de pressão digital. Quantifica a pressão mínima (em kg/cm²) à qual um participante perceciona o estímulo como doloroso no gastrocnémio.
imediatamente após o esforço (fadiga), e imediatamente após a intervenção (recuperação).
Força Muscular Isométrica Máxima
Prazo: imediatamente após o esforço (fadiga), e imediatamente após a intervenção (recuperação).
Medido com um dinamómetro portátil. Avalia a força máxima (em Newtons) durante uma contração isométrica voluntária máxima dos músculos da barriga da perna.
imediatamente após o esforço (fadiga), e imediatamente após a intervenção (recuperação).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Temperatura Superficial do Músculo
Prazo: imediatamente após o esforço (fadiga) e imediatamente após a intervenção (recuperação).
Medido com uma câmara de termografia infravermelha digital. Avalia as alterações na temperatura da superfície da pele na área do músculo gastrocnémio, refletindo mudanças no fluxo sanguíneo local.
imediatamente após o esforço (fadiga) e imediatamente após a intervenção (recuperação).
Satisfação dos Participantes e Recuperação Percebida
Prazo: 5 minutos após cada intervenção de recuperação.
Medido utilizando uma Escala Visual Analógica (EVA) e um questionário personalizado (escala Likert 1-5). Os participantes classificam qual modalidade de recuperação lhes pareceu melhor e o seu nível percecionado de prontidão muscular para um novo esforço.
5 minutos após cada intervenção de recuperação.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

16 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

"Os dados individuais desidentificados dos participantes (incluindo variáveis de oxigenação muscular, limiares de dor à pressão e valores de força isométrica) estarão disponíveis mediante pedido fundamentado ao investigador principal. Os dados serão partilhados para facilitar meta-análises ou para verificar as conclusões deste estudo, desde que o investigador que os solicita apresente uma proposta metodologicamente sólida e assine um acordo de utilização de dados para garantir a confidencialidade do atleta."

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever