退役軍人のための全人的健康のためのピアサポート
2026年1月27日 更新者：VA Office of Research and Development
ピアサポートによるホールヘルス向上のための無作為化比較試験
このプロジェクトは、新しい介入方法「ピア・サポート・フォー・ホール・ヘルス」を評価しています。
ピア・サポート・フォー・ホール・ヘルスは、ピアサポートスペシャリストによって提供されます。ピアサポートスペシャリストは、メンタルヘルスや物質使用の問題から回復した退役軍人であり、他の退役軍人を支援するために雇用されています。
ピア・サポート・フォー・ホール・ヘルスは、ホール・ヘルス・モデルを使用して、生活のあらゆる分野における価値観とセルフケアについて話し合います。
ピア・サポート・フォー・ホール・ヘルスは、人間関係、仕事、日常生活に困難を抱え、行動的健康上の懸念がある可能性のある退役軍人を支援するために設計されています。
ピア・サポート・フォー・ホール・ヘルスは、メンタルヘルスや物質使用治療に従事していないプライマリケアの退役軍人向けに設計されています。
この研究の目的は、ピア・サポート・フォー・ホール・ヘルスが退役軍人の人間関係、仕事、日常生活に役立つかどうかを明らかにすることです。
このプロジェクトでは、ピア・サポート・フォー・ホール・ヘルスがウェルビーイングとメンタルヘルスを改善するかどうかも研究します。
最後に、この研究では、ピア・サポート・フォー・ホール・ヘルスがどのように機能し、どの退役軍人が最も効果を得られるかを理解しようとします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
240
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Emily M Johnson, PhD
- 電話番号：53487 (315) 425-4400
- メール：emily.johnson1@va.gov
研究場所
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New York
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Syracuse、New York、アメリカ、13210-2716
- Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
-
コンタクト：
- Emily M Johnson, PhD
- 電話番号：53487 315-425-4400
- メール：emily.johnson1@va.gov
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主任研究者：
- Emily M. Johnson, PhD
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030-4211
- Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
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コンタクト：
- Derrecka Boykin, PhD
- メール：Derrecka.Boykin@va.gov
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準：
- 退役軍人
- 研究施設のいずれかでプライマリケアに登録されていること
- 標準的な質問票に基づき、日常生活（例：人間関係、仕事、学校、物事の遂行）に何らかの課題があること
- 行動的健康上の懸念や症状の可能性が記載された最近のプライマリケア医療記録があること
- 研究内容を完全に理解していること
除外基準：
- 現在、ピアサポートサービス、メンタルヘルスサービス、またはその他の類似サービスに登録されていないこと
- 自殺のリスクまたはその他の高リスク懸念がないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ピアサポートによる全人的健康
このアームでは、退役軍人の参加者はVAのピアサポートスタッフからWhole Healthのためのピアサポートを受けます。
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退役軍人の参加者は、目標と進捗を含むVAホールヘルスについて話し合うために、VAピアサポートスタッフと一対一の面談を行います。
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アクティブコンパレータ：自主的な全体健康
このアームでは、退役軍人の参加者は、研究スタッフからWhole Healthのツールとリソースに関する情報を受け取ります。
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退役軍人の参加者は研究スタッフとの面談を行い、配布資料、ウェブサイト、アプリを含むVAホールヘルスのツールやリソースに関する情報を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心理社会的機能インベントリ
時間枠：9か月
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心理社会的機能インベントリは、社会的機能（例：家族、子育て、恋愛関係、友情）、職業的機能（例：仕事と学校）、自己管理（例：家事、食事、医療ケア）など、心理社会的機能の主要な領域すべてを測定します。
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9か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ウェルビーイングの兆候
時間枠：9か月
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ウェルビーイング・サインは、人生の重要な側面における満足度、関与度、機能性を評価します。
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9か月
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抑うつ・不安・ストレス尺度 (DASS-21)
時間枠：9ヶ月
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Depression Anxiety and Stress Scales-21は、不安、抑うつ、ストレス関連症状を含む心理的苦痛を評価します。
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9ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Emily M. Johnson, PhD、Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2027年1月4日
一次修了 (推定)
2030年7月1日
研究の完了 (推定)
2030年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月27日
最初の投稿 (実際)
2026年2月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月27日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
試験終了後、合理的な文書による要請に基づき、匿名化され個人識別情報が除去されたデータを提供可能です。
共有前にすべての識別可能情報は除去され、要請の目的を達成するために必要な最小限のデータのみが共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。