Apoyo entre Pares para la Salud Integral de Veteranos
27 de enero de 2026 actualizado por: VA Office of Research and Development
Ensayo Controlado Aleatorio de Apoyo entre Pares para la Salud Integral
Este proyecto está evaluando una nueva intervención, Apoyo entre Pares para la Salud Integral.
Apoyo entre Pares para la Salud Integral es impartido por especialistas en apoyo entre pares, Veteranos que están en recuperación de problemas de salud mental o consumo de sustancias y están empleados para ayudar a otros Veteranos.
Apoyo entre Pares para la Salud Integral utiliza el modelo de Salud Integral para hablar sobre valores y autocuidado en todas las áreas de la vida.
Apoyo entre Pares para la Salud Integral está diseñado para ayudar a Veteranos que tienen dificultades en sus relaciones, trabajo o vida diaria y pueden tener problemas de salud conductual.
Apoyo entre Pares para la Salud Integral está diseñado para Veteranos en atención primaria que no están participando en tratamiento de salud mental o consumo de sustancias.
El objetivo de este estudio es averiguar si Apoyo entre Pares para la Salud Integral ayuda a los Veteranos con sus relaciones, trabajo o vida diaria.
Este proyecto también estudiará si Apoyo entre Pares para la Salud Integral mejora el bienestar y la salud mental.
Finalmente, este estudio buscará comprender cómo funciona Apoyo entre Pares para la Salud Integral y a qué Veteranos ayuda más.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
240
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Emily M Johnson, PhD
- Número de teléfono: 53487 (315) 425-4400
- Correo electrónico: emily.johnson1@va.gov
Ubicaciones de estudio
-
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New York
-
Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210-2716
- Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
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Contacto:
- Emily M Johnson, PhD
- Número de teléfono: 53487 315-425-4400
- Correo electrónico: emily.johnson1@va.gov
-
Investigador principal:
- Emily M. Johnson, PhD
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030-4211
- Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
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Contacto:
- Derrecka Boykin, PhD
- Correo electrónico: Derrecka.Boykin@va.gov
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Veteranos
- inscritos en atención primaria en uno de los centros del estudio
- tener algunas dificultades en la vida diaria (por ejemplo, relaciones, trabajo, estudios, completar tareas) según un cuestionario estándar
- tener una nota reciente en el historial médico de atención primaria que documente posibles problemas o síntomas de salud conductual
- comprender completamente el estudio de investigación
Criterios de exclusión:
- no estar inscrito en servicios de apoyo entre pares actuales, servicios de salud mental u otros servicios similares
- en riesgo de suicidio u otras preocupaciones de alto riesgo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Apoyo entre Iguales para la Salud Integral
En este brazo, los participantes veteranos recibirán Apoyo entre Pares para la Salud Integral del personal de apoyo entre pares de la VA.
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Los participantes veteranos tienen citas individuales con el personal de apoyo entre pares de la VA para hablar sobre la Salud Integral de la VA, incluyendo objetivos y progreso.
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Comparador activo: Salud Integral Autodirigida
En este brazo, los participantes veteranos recibirán información sobre herramientas y recursos de Salud Integral del personal de investigación.
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Los participantes veteranos tienen una cita con el personal de investigación y reciben información sobre las herramientas y recursos de VA Whole Health, incluyendo folletos, sitios web y aplicaciones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Inventario de Funcionamiento Psicosocial
Periodo de tiempo: 9 meses
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El Inventario de Funcionamiento Psicosocial mide todas las áreas clave del funcionamiento psicosocial, incluyendo el funcionamiento social (por ejemplo, familia, crianza, relaciones románticas, amistades), el funcionamiento vocacional (por ejemplo, trabajo y escuela) y el autocuidado (por ejemplo, tareas domésticas, dieta, atención médica).
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9 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Signos de Bienestar
Periodo de tiempo: 9 meses
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Las Señales de Bienestar evalúan la satisfacción, la participación y el funcionamiento en aspectos importantes de la vida.
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9 meses
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Escalas de Depresión, Ansiedad y Estrés (DASS-21)
Periodo de tiempo: 9 meses
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Las Escalas de Depresión, Ansiedad y Estrés-21 evalúan el malestar psicológico, incluidos los síntomas de ansiedad, depresión y relacionados con el estrés.
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9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emily M. Johnson, PhD, Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
4 de enero de 2027
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
4 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RRD4-011-25M
- 1I01RD000397-01A (Otro número de subvención/financiamiento: VA ORD)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos anónimos y desidentificados pueden estar disponibles previa solicitud escrita razonable tras la finalización del ensayo.
Toda la información identificable se eliminará antes de compartir, y se compartirá la cantidad mínima de datos necesaria para lograr los fines de la solicitud.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .