Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поддержка равных для целостного здоровья ветеранов

27 января 2026 г. обновлено: VA Office of Research and Development

Рандомизированное контролируемое исследование взаимной поддержки для целостного здоровья

Этот проект оценивает новое вмешательство — «Поддержка равными для целостного здоровья». «Поддержка равными для целостного здоровья» предоставляется специалистами по поддержке равными — ветеранами, которые находятся в процессе выздоровления от проблем с психическим здоровьем или употреблением психоактивных веществ и работают, чтобы помогать другим ветеранам. «Поддержка равными для целостного здоровья» использует модель целостного здоровья для обсуждения ценностей и самопомощи во всех сферах жизни. «Поддержка равными для целостного здоровья» предназначена для помощи ветеранам, у которых возникают трудности в отношениях, на работе или в повседневной жизни и которые могут иметь проблемы с поведенческим здоровьем. «Поддержка равными для целостного здоровья» предназначена для ветеранов, находящихся в первичной медицинской помощи и не вовлечённых в лечение психического здоровья или употребления психоактивных веществ. Цель этого исследования — выяснить, помогает ли «Поддержка равными для целостного здоровья» ветеранам в отношениях, на работе или в повседневной жизни. Этот проект также изучит, улучшает ли «Поддержка равными для целостного здоровья» благополучие и психическое здоровье. Наконец, это исследование попытается понять, как работает «Поддержка равными для целостного здоровья» и каким ветеранам она помогает больше всего.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

240

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Emily M Johnson, PhD
  • Номер телефона: 53487 (315) 425-4400
  • Электронная почта: emily.johnson1@va.gov

Места учебы

    • New York
      • Syracuse, New York, Соединенные Штаты, 13210-2716
        • Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
        • Контакт:
          • Emily M Johnson, PhD
          • Номер телефона: 53487 315-425-4400
          • Электронная почта: emily.johnson1@va.gov
        • Главный следователь:
          • Emily M. Johnson, PhD
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030-4211
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Ветераны
  • состоящие на учёте в первичной медицинской помощи в одном из центров исследования
  • имеющие некоторые трудности в повседневной жизни (например, в отношениях, на работе, в учёбе, выполнении задач) согласно стандартному опроснику
  • имеющие недавнюю запись в медицинской карте первичной помощи, документирующую потенциальные проблемы или симптомы психического здоровья
  • полностью понимающие цели исследования

Критерии исключения:

  • не состоящие на учёте в текущих службах поддержки сверстников, службах психического здоровья или других подобных службах
  • находящиеся в группе риска суицида или других серьёзных проблем

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Поддержка равных для целостного здоровья
В этой группе ветераны-участники получат поддержку равных для целостного здоровья от сотрудников службы поддержки равных VA.
Ветераны-участники проводят индивидуальные встречи с сотрудниками службы поддержки VA для обсуждения программы VA Whole Health, включая цели и прогресс.
Активный компаратор: Самостоятельное целостное здоровье
На этой стадии исследования, участники-ветераны получат информацию о инструментах и ресурсах Комплексного Здоровья от сотрудников исследовательской группы.
Ветераны-участники назначают встречу с исследовательским персоналом и получают информацию о инструментах и ресурсах VA Whole Health, включая раздаточные материалы, веб-сайты и приложения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник психосоциального функционирования
Временное ограничение: 9 месяцев
Опросник психосоциального функционирования оценивает все ключевые области психосоциального функционирования, включая социальное функционирование (например, семья, родительство, романтические отношения, дружба), профессиональное функционирование (например, работа и учёба) и самообслуживание (например, домашние обязанности, питание, медицинский уход).
9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Признаки благополучия
Временное ограничение: 9 месяцев
Шкала «Признаки благополучия» оценивает удовлетворённость, вовлечённость и функционирование в важных аспектах жизни.
9 месяцев
Шкалы депрессии, тревоги и стресса (DASS-21)
Временное ограничение: 9 месяцев
Шкалы депрессии, тревоги и стресса-21 оценивают психологический дистресс, включая симптомы тревоги, депрессии и стресс-связанные симптомы.
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Emily M. Johnson, PhD, Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

4 января 2027 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RRD4-011-25M
  • 1I01RD000397-01A (Другой номер гранта/финансирования: VA ORD)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Анонимные, обезличенные данные могут быть предоставлены по обоснованному письменному запросу после завершения исследования. Вся идентифицирующая информация будет удалена до передачи, и будет предоставлен минимальный объём данных, необходимый для достижения целей запроса.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться