Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Peer Support voor Gezondheid voor Veteranen

27 januari 2026 bijgewerkt door: VA Office of Research and Development

Gerandomiseerde gecontroleerde studie naar lotgenotenondersteuning voor volledige gezondheid

Dit project evalueert een nieuwe interventie, Peer Support for Whole Health. Peer Support for Whole Health wordt uitgevoerd door peer support specialisten, veteranen die herstellen van psychische of verslavingsproblemen en worden ingezet om andere veteranen te helpen. Peer Support for Whole Health gebruikt het Whole Health-model om te praten over waarden en zelfzorg in alle levensgebieden. Peer Support for Whole Health is ontworpen om veteranen te helpen die moeite hebben met hun relaties, werk of dagelijks leven en mogelijk gedragsgezondheidsproblemen hebben. Peer Support for Whole Health is bedoeld voor veteranen in de eerstelijnszorg die niet betrokken zijn bij psychische of verslavingsbehandeling. Het doel van deze studie is om te onderzoeken of Peer Support for Whole Health veteranen helpt met relaties, werk of dagelijks leven. Dit project zal ook onderzoeken of Peer Support for Whole Health het welzijn en de geestelijke gezondheid verbetert. Ten slotte zal deze studie proberen te begrijpen hoe Peer Support for Whole Health werkt en welke veteranen er het meest baat bij hebben.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

240

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13210-2716
        • Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Emily M. Johnson, PhD
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030-4211
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Veteranen
  • ingeschreven in de eerstelijnszorg bij een van de onderzoekslocaties
  • enige uitdagingen hebben met het dagelijks leven (bijvoorbeeld relaties, werk, school, dingen gedaan krijgen) op basis van een standaardvragenlijst
  • een recente medische notitie in de eerstelijnszorg hebben die mogelijke gedragsgezondheidsproblemen of symptomen documenteert
  • het onderzoeksonderzoek volledig begrijpen

Exclusiecriteria:

  • niet ingeschreven zijn in huidige lotgenotenondersteuningsdiensten, geestelijke gezondheidsdiensten of andere vergelijkbare diensten
  • risico lopen op zelfmoord of andere hoog-risicoproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Peer-ondersteuning voor Algehele Gezondheid
In deze arm ontvangen veteranendeelnemers Whole Health Peer Support van VA-peerondersteuningspersoneel.
Gedragsmatig: Peer Support voor Whole Health
Veteraan deelnemers hebben één-op-één afspraken met VA peer support personeel om te praten over VA Whole Health, inclusief doelen en voortgang.
Actieve vergelijker: Zelfgestuurde Gehele Gezondheid
In deze arm zullen veteranendeelnemers informatie over Whole Health-hulpmiddelen en -bronnen ontvangen van onderzoekspersoneel.
Gedragsmatig: Zelfgestuurde Gezondheid in Zijn Geheel
Veteraan deelnemers hebben een afspraak met onderzoekspersoneel en ontvangen informatie over VA Whole Health tools en bronnen, inclusief hand-outs, websites en apps.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inventaris van Psychosociaal Functioneren
Tijdsspanne: 9 maanden
De Inventaris van Psychosociaal Functioneren meet alle belangrijke gebieden van psychosociaal functioneren, waaronder sociaal functioneren (bijvoorbeeld gezin, ouderschap, romantische relaties, vriendschappen), beroepsmatig functioneren (bijvoorbeeld werk en school) en zelfzorg (bijvoorbeeld huishoudelijke taken, voeding, medische zorg).
9 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Welzijnstekenen
Tijdsspanne: 9 maanden
De Welzijnsindicatoren beoordelen tevredenheid, betrokkenheid en functioneren in belangrijke aspecten van het leven.
9 maanden
Depressie Angst en Stress Schalen (DASS-21)
Tijdsspanne: 9 maanden
De Depression Anxiety and Stress Scales-21 beoordelen psychologische distress, waaronder angst, depressie en stressgerelateerde symptomen.
9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emily M. Johnson, PhD, Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

4 januari 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RRD4-011-25M
  • 1I01RD000397-01A (Ander subsidie-/financieringsnummer: VA ORD)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Anonieme, geanonimiseerde gegevens kunnen op verzoek beschikbaar worden gesteld na afloop van de studie, mits het verzoek schriftelijk en redelijk is. Alle identificerende informatie zal worden verwijderd voordat de gegevens worden gedeeld, en alleen de minimale hoeveelheid gegevens die nodig is om de doelen van het verzoek te bereiken, zal worden gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren