Kollegastøtte for helhetlig helse for veteraner
27. januar 2026 oppdatert av: VA Office of Research and Development
Randomisert kontrollert studie av kollegastøtte for helhetlig helse
Dette prosjektet evaluerer en ny intervensjon, Peer Support for Whole Health.
Peer Support for Whole Health leveres av peerstøtte-spesialister, veteraner som er i bedring fra psykiske helse- eller rusproblemer og som er ansatt for å hjelpe andre veteraner.
Peer Support for Whole Health bruker Whole Health-modellen for å snakke om verdier og egenomsorg i alle livets områder.
Peer Support for Whole Health er designet for å hjelpe veteraner som har vanskeligheter med sine relasjoner, arbeid eller dagligliv og som kan ha atferdsmessige helseproblemer.
Peer Support for Whole Health er designet for veteraner i primærhelsetjenesten som ikke er engasjert i psykisk helse- eller rusbehandling.
Målet med denne studien er å finne ut om Peer Support for Whole Health hjelper veteraner med relasjoner, arbeid eller dagligliv.
Dette prosjektet vil også studere om Peer Support for Whole Health forbedrer velvære og psykisk helse.
Til slutt vil denne studien forsøke å forstå hvordan Peer Support for Whole Health fungerer og hvilke veteraner det hjelper mest.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
240
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Emily M Johnson, PhD
- Telefonnummer: 53487 (315) 425-4400
- E-post: emily.johnson1@va.gov
Studiesteder
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Forente stater, 13210-2716
- Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
-
Ta kontakt med:
- Emily M Johnson, PhD
- Telefonnummer: 53487 315-425-4400
- E-post: emily.johnson1@va.gov
-
Hovedetterforsker:
- Emily M. Johnson, PhD
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030-4211
- Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
-
Ta kontakt med:
- Derrecka Boykin, PhD
- E-post: Derrecka.Boykin@va.gov
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Veteraner
- registrert i primærhelsetjenesten ved en av studiestedene
- har noen utfordringer med hverdagslivet (f.eks. relasjoner, arbeid, skole, å få ting gjort) basert på et standard spørreskjema
- har en nylig journalnotat fra primærhelsetjenesten som dokumenterer potensielle atferdshelsebekymringer eller symptomer
- fullt ut forstår forskningsstudien
Eksklusjonskriterier:
- ikke være registrert i nåværende peer-støttetjenester, psykisk helsetjenester eller andre lignende tjenester
- risiko for selvmord eller andre høye risiko-bekymringer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Peer-støtte for helhetlig helse
I denne gruppen vil veteran-deltakere motta Peer Support for Whole Health fra VA sine peer support-ansatte.
|
Veterandeltakere har en-til-en-avtaler med VA-kollega-støttepersonale for å snakke om VA Helhetlig helse, inkludert mål og fremgang.
|
|
Aktiv komparator: Selvstyrt Helse og Velvære
I denne armen vil veteran-deltakere motta informasjon om Whole Health-verktøy og ressurser fra forskningspersonell.
|
Veteran-deltakere har en avtale med forskningspersonell og mottar informasjon om VA Whole Health-verktøy og ressurser, inkludert brosjyrer, nettsider og apper.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inventar for psykososial funksjon
Tidsramme: 9 måneder
|
Inventaret for psykososial funksjon måler alle nøkkelområder for psykososial funksjon, inkludert sosial funksjon (f.eks. familie, foreldreroller, romantiske forhold, vennskap), yrkesmessig funksjon (f.eks. arbeid og skole) og selvomsorg (f.eks. husarbeid, kosthold, medisinsk behandling).
|
9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Velværetegn
Tidsramme: 9 måneder
|
Vellferdstegnene vurderer tilfredshet, engasjement og funksjon i viktige aspekter av livet.
|
9 måneder
|
|
Depresjons-, angst- og stressskalaer (DASS-21)
Tidsramme: 9 måneder
|
Depresjons-, angst- og stressskalaen-21 vurderer psykologisk belastning inkludert angst, depresjon og stressrelaterte symptomer.
|
9 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Emily M. Johnson, PhD, Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
4. januar 2027
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2030
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
4. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RRD4-011-25M
- 1I01RD000397-01A (Annet stipend/finansieringsnummer: VA ORD)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Anonyme, avidentifiserte data kan gjøres tilgjengelige på rimelig skriftlig forespørsel etter at studien er avsluttet.
All identifiserbar informasjon vil bli fjernet før deling, og den minste nødvendige datamengden for å oppnå formålet med forespørselen vil bli delt.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .