Soutien par les pairs pour la santé globale des anciens combattants
27 janvier 2026 mis à jour par: VA Office of Research and Development
Essai contrôlé randomisé de soutien par les pairs pour la santé globale
Ce projet évalue une nouvelle intervention, le Soutien par les Pairs pour la Santé Globale.
Le Soutien par les Pairs pour la Santé Globale est dispensé par des spécialistes du soutien par les pairs, des anciens combattants en rétablissement de problèmes de santé mentale ou de toxicomanie qui sont employés pour aider d'autres anciens combattants.
Le Soutien par les Pairs pour la Santé Globale utilise le modèle de Santé Globale pour parler des valeurs et des soins personnels dans tous les domaines de la vie.
Le Soutien par les Pairs pour la Santé Globale est conçu pour aider les anciens combattants qui éprouvent des difficultés dans leurs relations, leur travail ou leur vie quotidienne et qui peuvent avoir des problèmes de santé comportementale.
Le Soutien par les Pairs pour la Santé Globale est destiné aux anciens combattants en soins primaires qui ne sont pas engagés dans un traitement de santé mentale ou de toxicomanie.
L'objectif de cette étude est de déterminer si le Soutien par les Pairs pour la Santé Globale aide les anciens combattants dans leurs relations, leur travail ou leur vie quotidienne.
Ce projet étudiera également si le Soutien par les Pairs pour la Santé Globale améliore le bien-être et la santé mentale.
Enfin, cette étude cherchera à comprendre comment fonctionne le Soutien par les Pairs pour la Santé Globale et quels anciens combattants il aide le plus.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
240
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Emily M Johnson, PhD
- Numéro de téléphone: 53487 (315) 425-4400
- E-mail: emily.johnson1@va.gov
Lieux d'étude
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New York
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Syracuse, New York, États-Unis, 13210-2716
- Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
-
Contact:
- Emily M Johnson, PhD
- Numéro de téléphone: 53487 315-425-4400
- E-mail: emily.johnson1@va.gov
-
Chercheur principal:
- Emily M. Johnson, PhD
-
-
Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030-4211
- Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
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Contact:
- Derrecka Boykin, PhD
- E-mail: Derrecka.Boykin@va.gov
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Vétérans
- inscrits en soins primaires dans l'un des sites de l'étude
- rencontrent certaines difficultés dans la vie quotidienne (par exemple, relations, travail, études, accomplissement des tâches) selon un questionnaire standard
- disposent d'une note récente dans leur dossier médical de soins primaires documentant des problèmes ou symptômes potentiels de santé comportementale
- comprennent parfaitement l'étude de recherche
Critères d'exclusion :
- ne pas être inscrit à des services de soutien par les pairs, des services de santé mentale ou d'autres services similaires en cours
- être à risque de suicide ou d'autres préoccupations à haut risque
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Soutien par les pairs pour la santé globale
Dans ce groupe, les participants vétérans recevront un soutien par les pairs pour la santé globale du personnel de soutien par les pairs de la VA.
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Les participants vétérans ont des rendez-vous individuels avec le personnel de soutien par les pairs de la VA pour discuter de la Santé Globale de la VA, y compris les objectifs et les progrès.
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Comparateur actif: Santé Globale Autodirigée
Dans ce bras, les participants vétérans recevront des informations sur les outils et ressources de la santé globale de la part du personnel de recherche.
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Les participants vétérans ont un rendez-vous avec le personnel de recherche et reçoivent des informations sur les outils et ressources de santé globale des VA, y compris des documents imprimés, des sites Web et des applications.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inventaire du fonctionnement psychosocial
Délai: 9 mois
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L'Inventaire du fonctionnement psychosocial mesure tous les domaines clés du fonctionnement psychosocial, y compris le fonctionnement social (par exemple, famille, parentalité, relations amoureuses, amitiés), le fonctionnement professionnel (par exemple, travail et école) et les soins personnels (par exemple, tâches ménagères, régime alimentaire, soins médicaux).
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9 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Signes de Bien-Être
Délai: 9 mois
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Les Signes de Bien-être évaluent la satisfaction, l'engagement et le fonctionnement dans les aspects importants de la vie.
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9 mois
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Échelles de Dépression, d'Anxiété et de Stress (DASS-21)
Délai: 9 mois
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Les échelles de dépression, d'anxiété et de stress-21 évaluent la détresse psychologique, y compris les symptômes liés à l'anxiété, à la dépression et au stress.
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9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emily M. Johnson, PhD, Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
4 janvier 2027
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2026
Première publication (Réel)
4 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RRD4-011-25M
- 1I01RD000397-01A (Autre subvention/numéro de financement: VA ORD)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Des données anonymisées, rendues non identifiables, peuvent être mises à disposition sur demande écrite raisonnable après la conclusion de l'essai.
Toutes les informations identifiables seront supprimées avant le partage, et le minimum de données nécessaires pour atteindre les objectifs de la demande sera partagé.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .