Vertaistuki veteraanien kokonaisvaltaiselle terveydelle
tiistai 27. tammikuuta 2026 päivittänyt: VA Office of Research and Development
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus vertaistuesta kokonaisvaltaiselle terveydelle
Tämä projekti arvioi uutta interventiota, Peer Support for Whole Health.
Peer Support for Whole Health toteutetaan vertaistukiasiantuntijoiden avulla, veteraanien, jotka ovat toipuneet mielenterveys- tai päihdeongelmista ja joita palkataan auttamaan muita veteraaneja.
Peer Support for Whole Health käyttää Whole Health -mallia keskustellakseen arvoista ja omasta hoidosta elämän kaikilla osa-alueilla.
Peer Support for Whole Health on suunniteltu auttamaan veteraaneja, joilla on vaikeuksia ihmissuhteissa, työssä tai jokapäiväisessä elämässä ja joilla saattaa olla käyttäytymiseen liittyviä terveysongelmia.
Peer Support for Whole Health on suunniteltu veteraaneille perusterveydenhuollossa, jotka eivät ole osallistuneet mielenterveys- tai päihdehoitoon.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, auttaako Peer Support for Whole Health veteraaneja ihmissuhteissa, työssä tai jokapäiväisessä elämässä.
Tämä projekti tutkii myös, parantaako Peer Support for Whole Health hyvinvointia ja mielenterveyttä.
Lopuksi tämä tutkimus pyrkii ymmärtämään, miten Peer Support for Whole Health toimii ja mitkä veteraanit hyötyvät siitä eniten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
240
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Emily M Johnson, PhD
- Puhelinnumero: 53487 (315) 425-4400
- Sähköposti: emily.johnson1@va.gov
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210-2716
- Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
-
Ottaa yhteyttä:
- Emily M Johnson, PhD
- Puhelinnumero: 53487 315-425-4400
- Sähköposti: emily.johnson1@va.gov
-
Päätutkija:
- Emily M. Johnson, PhD
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030-4211
- Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
-
Ottaa yhteyttä:
- Derrecka Boykin, PhD
- Sähköposti: Derrecka.Boykin@va.gov
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Sotaveteraanit
- rekisteröityneet perusterveydenhuoltoon johonkin tutkimuspaikoista
- kokevat haasteita jokapäiväisessä elämässä (esim. ihmissuhteet, työ, koulu, asioiden hoitaminen) standardoidun kyselylomakkeen perusteella
- heillä on äskettäinen perusterveydenhuollon lääkärinmerkintä, jossa dokumentoitu mahdollisia käyttäytymisterveyden huolenaiheita tai oireita
- ymmärtävät tutkimuksen täysin
Poissulkemiskriteerit:
- eivät ole osallistuneet vertaistuki- tai mielenterveyspalveluihin tai muihin vastaaviin palveluihin
- itsemurhariskin tai muiden korkean riskin huolenaiheiden vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vertaistuki Koko Ihmisen Hyvinvoinnille
Tässä tutkimusryhmässä veteraaniosallistujat saavat Peer Support for Whole Health -tukea VA:n vertaistukiryhmän henkilökunnalta.
|
Veteraaniosallistujilla on yksilöllisiä tapaamisia VA:n vertaistukiryhmän henkilökunnan kanssa keskustellakseen VA:n kokonaisvaltaisesta hyvinvoinnista, mukaan lukien tavoitteista ja edistymisestä.
|
|
Active Comparator: Itseohjautuva kokonaisvaltainen terveys
Tässä ryhmässä veteraaniosallistujat saavat tutkimushenkilökunnalta tietoja Whole Health -työkaluista ja -resursseista.
|
Veteraaniosallistujilla on tapaaminen tutkimushenkilöstön kanssa, ja he saavat tietoa VA Whole Health -työkaluista ja resursseista, kuten esitteistä, verkkosivuista ja sovelluksista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykososiaalisen toimintakyvyn inventaario
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Psykososiaalisen toimintakyvyn inventaario mittaa kaikkia psykososiaalisen toimintakyvyn keskeisiä alueita, kuten sosiaalista toimintakykyä (esim. perhe, vanhemmuus, romanttiset suhteet, ystävyyssuhteet), ammatillista toimintakykyä (esim. työ ja koulu) ja itsestä huolehtimista (esim. kotityöt, ruokavalio, lääkärinhoito).
|
9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyvinvoinnin Merkit
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Hyvinvoinnin merkit arvioivat tyytyväisyyttä, sitoutumista ja toimintakykyä elämän tärkeissä osa-alueissa.
|
9 kuukautta
|
|
Depression Anxiety and Stress Scales (DASS-21)
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Depression Anxiety and Stress Scales-21 -mittari arvioi psyykkistä ahdistusta, mukaan lukien ahdistuksen, masennuksen ja stressiin liittyvät oireet.
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Emily M. Johnson, PhD, Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 4. tammikuuta 2027
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RRD4-011-25M
- 1I01RD000397-01A (Muu apuraha/rahoitusnumero: VA ORD)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Anonyymiä, tunnistetietoja poistettua dataa voidaan tarjota kohtuullisen kirjallisen pyynnön jälkeen, kun tutkimus on päättynyt.
Kaikki tunnistettavat tiedot poistetaan ennen jakamista, ja jaetaan vain pyynnön tarkoituksiin vaadittava vähimmäismäärä tietoja.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .